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DSPE-SS-PEG-哌嗪可用于纳米药物载体修饰、可控药物释放以及靶向化学偶联
发布时间:2025-11-10     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-SS-PEG-哌嗪


【基本的介召】:

DSPE-SS-PEG-哌嗪 本质特征与选用DSPE-SS-PEG-哌嗪都是种工作性脂质缔合物,由二硬脂酰磷脂酰无水乙醇胺(DSPE)、可保存成二硫键(SS)接连的聚乙二醇(PEG)链各种未端哌嗪基团组合。该团伙整理了脂质自装设效率、可以操控的保存成出错性及哌嗪电生物工作,可以用于纳米级药材各种载体呈现、可以操控的药材尽情释放各种靶向药物电生物偶联。我门供给一个护肤品,未经许可科研项目,以免需求,受欢迎谘询!DSPE为关键磷脂氧氧碳原子结构,可自折装成型脂质体或纳米技术胶束的疏水管理处,为性中药氧氧碳原子结构或几丁质酶小氧氧碳原子结构的提升的载体app平台。PEG链为亲水段,可的提升氧氧碳原子结构水阴离子型、平稳体里循坏并降低非特男人蛋白质吸附物。二硫键(SS)兼具可回归特质,在体里回归环镜(如谷胱甘肽高含量的良性肿瘤组织细胞内)下才可以断了,推动自动化性中药发出。哌嗪基团的提升可化学上偶联或靶向类药物突显位点,可与几丁质酶氧氧碳原子结构、抗体阳性或小氧氧碳原子结构性中药共价相结合。DSPE-SS-PEG-哌嗪可顺利通过自拆装产生纳米级技术科粒或脂质体,纳米级技术构造粒级调节器控在50–200 nm条件内,更适合鲜血重复及团体靶向疗法治疗递送。其可展现二硫键传递媒介对肿癌或神经细胞内展现室内环境的特别敏单纯,实行目标中药靶向疗法治疗降低。哌嗪功效性化最末端可与酸特别太敏感或羧基可溶性碳原子偶联,实行目标多功效性自动化媒介开发管理。选用这个领域分为智力口服药递送操作系统软件、恶性肿瘤靶向疗法納米级各种载体、口服药缓凝操作系统软件及功能性表化脂质納米级APP。DSPE-SS-PEG-哌嗪按照脂质骨架能给出组成可靠性、PEG段从而提高水溶解性与循环法用时、二硫键变现可以操控的脱离、哌嗪能给出药剂学偶联特性,为智力納米级口服药研发团队及功能性表化納米级APP能给出管用设备。换句话说,DSPE-SS-PEG-哌嗪以脂质自制做、可回归出错和哌嗪催化工作为重点,体现智力用药递送、納米媒体工作化及靶向治疗药物发出,是现时代納米用药媒体和工作性脂质的材料的研究的关键公司。

DSPE-SS-PEG-哌嗪

【基本上信心】:生產地:绵阳·绵阳溶解度的标准:≥95%(高纯级)机械底部形态:咖啡豆状气体打包品种:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活性选量)存放的标准:温度低遮光存储空间有点证明:本品为教学科研常用!取缔临床研究或人体APP!


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