【产品名称】：DSPE-PEG-Salidroside红景天苷偶联物

【基本上解绍】：

DSPE-PEG-Salidroside（红景天苷偶联物）性与使用

化学结构与性质
DSPE-PEG-Salidroside是一种功能化脂质分子，由二棕榈酰磷脂胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）链和红景天苷（Salidroside）共价偶联形成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE身为疏水磷脂可自装设成脂质体或胶束，展示 药材各种的载体的骨架和膜融为一体程度；PEG链身为亲水软质链，扩大水阴离子型、循环系统比较稳定义并减轻非炎症因子聊天淀粉酶降解；Salidroside是种苷类非人工渗透性原子核结构，享有抗被氧化、抗困倦、*炎、免疫性调接及周围神经防护等海洋生物技术渗透性。DSPE-PEG-Salidroside优势互补了脂质各种的载体引入程度、PEG的水阴离子型及Salidroside的海洋生物技术模块，是模块性药材递送的至关重要原子核结构品台。高中物理生物学性质

• 两亲性空间结构：DSPE疏水段与PEG亲水段可自安装演变成脂质体、胶束或微米小粒。
• 水无水磷酸氢与相对可靠量分析：PEG链增长水无水磷酸氢，脂质体纳米技术小粒在水相中更具优良的扩散性和相对可靠量分析。
• 化学上抗逆性：Salidroside删去微生物抗逆性，可使用PEG链或脂质体端部推动制剂递送和基本功能化绘制。
• 氧分子槽式：PEG链可以提供区域缓冲区，使Salidroside在起海洋生物催化活性时不在区域阻挡。

生物学特性
DSPE-PEG-Salidroside低毒、可生物降解。脂质载体可保护Salidroside免受体内降解，PEG链延长循环时间，增加药物在组织或细胞中的累积。Salidroside在体内可发挥抗氧化、神经保护、*炎及免疫调节功能。纳米颗粒形式的DSPE-PEG-Salidroside可用于靶向递送，提高局部药物浓度并减少全身副作用。

使用

1. 基本机能性食用的药物剂量递送：使用在运动神经庇护、人体抗氧化性物或抗乏力的食用的药物剂量递送科学研究。
2. nm肿瘤用量质粒：自拼装脂质体或胶束呵护肿瘤用量，提供稳定性比较处理性及生物工程再生利用度。
3. 团体靶点递送：能够 脂质体及PEG调长无限循环精力，挺高梦想团体积攒。
4. *炎及天然免疫性调接：Salidroside的生物学特异性可起*炎、抗阳极氧化及天然免疫性调接功用。
5. 多性能納米系统：组合脂质膜容合、PEG循环往复变长和Salidroside性能，可创建智慧中成药质粒载体。

总结
DSPE-PEG-Salidroside结合脂质载体结构、PEG循环延长及Salidroside生物活性，是构建功能性药物递送系统的重要工具，在神经保护、抗氧化、*炎及免疫调节相关研究中应用广泛。

【大致信息】：工作地：陕西省·绵阳纯净度准则：≥95%（高纯级）力学体型：粉末状原材料状固态物包装袋外形尺寸：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（协调性选量）存放规范：低温环境背光贮存很大证明函：本品为成果转化专用箱！不能临床上或人体用！

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