【产品名称】：DSPE-PEG-Salidroside，磷脂-PEG-雷公根苷

【关键介紹】：

DSPE-PEG-Salidroside（磷脂-PEG-雷公根苷）规定性与广泛应用

化学结构与性质
DSPE-PEG-Salidroside由二棕榈酰磷脂胺（DSPE）、聚乙二醇（PEG）和雷公根苷（Salidroside）偶联而成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE为脂质骨架，可自制造产生脂质体或纳米技术颗粒剂；PEG链出示水可溶、超材料和怪物惰性；Salidroside为纯天然抗逆性化学物质，兼有抗脱色、面神经保护性及免疫抑制的功效。该分子式紧密结合了用药抗逆性、质粒营造程度及PEG职能，确保靶向药物递送与控释适用。电学检查是否性能

• 两亲性节构：DSPE疏水段与PEG亲水段出现自拼装微米节构，如脂质体或胶束。
• 水阴离子型与相对安全性处理：PEG链提供纳米级结构设计在水液体中的相对安全性处理，削减非特喜欢的人球蛋白溶解。
• 生物灵几丁质酶：Salidroside端具备临床药理灵几丁质酶，PEG链可进一个步骤突显或偶联作用原子。
• 納米塑料再生颗粒肥料制造：DSPE-PEG-Salidroside可经由疏水-疏水能够 用型成相对稳定納米颗粒肥料。

生物学特性
DSPE-PEG-Salidroside在体外及体内表现低毒性和良好生物相容性。PEG链延长循环时间，减少免疫清除；DSPE形成脂质载体，实现药物保护和控释；Salidroside提供抗氧化、神经保护和抗炎作用。分子可靶向血脑屏障或特定组织，实现活性药物递送。

软件应用

1. 制剂递送媒介：用到建立脂质体或微米阿尔法粒子，加快Salidroside稳定可靠性分析性和生物体灵活运用度。
2. 中枢脑神经保护区探索：递送Salidroside应用于中枢脑神经退行性重大疾病型号或空气氧化应激性探索。
3. 免疫抑制用：在支原体感染模式化中实现了靶向口服药口服药递送和控释。
4. nm颗粒剂工作化：PEG链提供数据表面能修饰语位点，可进十步偶联靶向治疗配体或荧光标志。
5. 组织安排项目 与肿瘤制剂控释：于脂质各种载体或水疑胶构筑，满足肿瘤制剂控释与职能化改善。

总结
DSPE-PEG-Salidroside结合DSPE的纳米载体构建能力、PEG的水溶性与柔性以及Salidroside的药理活性，是神经保护、抗炎和纳米药物递送研究的重要工具，在药物递送和生物医药领域具有广泛应用价值。

【关键内容】：研发地：湖北·杭州含量规格：≥95%（高纯级）电学形式：粉未状气体礼品盒规模：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（具备灵活性高选量）茶叶保存符合要求：温度背光文件存储特意证明函：本品为成果转化专用箱！严禁药学或人体技术应用！

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