【产品名称】：DSPE-SS-PEG-ApoE，DSPE-PEG-PD-L1

【大体详细介绍】：

DSPE-SS-PEG-ApoE 与 DSPE-PEG-PD-L1特点与APPDSPE-SS-PEG-ApoE 与 DSPE-PEG-PD-L1 是俩种能力化脂质氧氧分子，均研究背景 二硬脂酰磷脂酰酒精胺（DSPE） 与 聚乙二醇（PEG） 拼接，但各分为修饰语有差异的靶点氧氧分子：载脂血清E（ApoE）和 PD-L1 靶点肽。这两者的来设计意图全都保证 某些靶点药品递送与納米形式能力化，但靶点男朋友有差异。公司展示这一物品，未经许可研发，如果有想要，喜爱咨询服务！空间结构与优点：

• DSPE 端：脂质位置可置于脂质体或微米粒双重膜，建立媒体稳定量分析性。
• PEG 链：供给水溶解性、廷长血样循环系统时光、减少免疫检测去掉和非特男人物理吸附。
• ApoE 端（DSPE-SS-PEG-ApoE）：可特情人搭配低比热容脂血清肾上腺素受体（LDLR），明显增强血脑防线穿透力本事。
• PD-L1 肽端（DSPE-PEG-PD-L1）：特异快速精确肺部肿瘤神经元外表高描述 PD-L1，增强学习免疫系统靶点递送。
• 二硫键（DSPE-SS-PEG-ApoE）：可在还原成性环境下崩裂，实现目标可控性脱离。

基本经营性质：

1. 靶向药物性强：ApoE 指在脑组建，PD-L1 指在肉瘤细胞系免疫力检查报告点。
2. 水可无水磷酸氢与反复保持可靠性处理：PEG 给出比较好的水可无水磷酸氢和增长体內反复耗时。
3. 各种载体资源优化配置性好：DSPE 可放入脂质体、脂质納米粒，保持稳定性高实用功能化。
4. 稳定脱离（ApoE）：二硫键可在呈现性情况暂停裂，勾起药脱离。

使用领域行业：

• 脑靶向疗法用药递送（DSPE-SS-PEG-ApoE）：适宜于周围神经操作系统疫情用药或基因组递送，强化血脑障壁击穿。
• 肿癌天然免疫细胞靶向用量疗法递送（DSPE-PEG-PD-L1）：靶向用量疗法 PD-L1，促进天然免疫细胞查验点减缓剂或用量递送成功率。
• 微米的载体模块化：修饰语脂质体、脂质微米粒，体现靶点递送与显像。
• 成相与调查工具软件：可与荧光大分子或造影剂偶联，观查内分布不均和靶点功效。

总结：
这两种分子均为 DSPE-PEG 基功能化脂质，分别通过 ApoE 和 PD-L1 靶向实现脑和肿瘤组织的精准递送，同时兼具 PEG 水溶性与循环稳定性，为靶向药物递送和纳米载体构建提供了高效工具。

【基础信息】：生产的地：山东·兰州纯净度标准：≥95%（高纯级）电学结构：咖啡豆状物质外包装年纪：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活多变选量）日常的储存规定要求：高低温背光储备非常宣称：本品为教育科研专门！明令禁止临床实践或人体app！

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