【产品名称】：DOX-Aspirin，阿霉素-阿司匹林

【首要简绍】：

DOX-Aspirin（阿霉素-红霉素眼膏）本质与选用

化学结构与基本特性
DOX-Aspirin是通过共价偶联形成的双功能小分子药物，由阿霉素（DOX）与阿司匹林（Aspirin）组成：

1. DOX：蒽环类*癌药材，确认DNA放入遏制拓扑结构异构酶II，传导恶性肿瘤膜增值。
2. Aspirin：非甾体*炎药（NSAID），用可以抑制COX酶下降疾病，一并可手游辅助*肿癌实际效果。
3. 偶联的方法：常常顺利通过实时控制酯键或任何相连接状态，支持在身体里学习环境下选性发挥活力酚类化合物。

热学化学上的基本特征

1. 疏水与亲水发展：DOX疏水性树脂树脂与Aspirin部份亲水性树脂树脂有好处于納米的载体二极管封装与自装设。
2. 化学上死机性：偶联键可定制为酸敏或酶敏，完成癌症或上皮细胞内炎症因子朋友发出。
3. 水可溶与相对热稳定可靠性处理：比较合适微米形式封装类型以纠正容解性和内无限循环相对热稳定可靠性处理。

性能与APP

1. 结合*癌治療：DOX可抑制癌肿瘤细胞增值，Aspirin辅助性*炎和*癌功效，控制联动见效。
2. 降毒副意义：联和抗癫痫药物可降一种DOX极量，改善左心致癌性和周身副意义。
3. 智慧递送：酸敏或酶敏偶联键可在癌症微情况挥发释放类药物，延长靶向药物性。
4. nm级打包芯片封装与控释：可打包芯片封装在脂质体、整合物胶束或nm级水粒子中，满足控释与靶点递送。
5. 医疗服务资源优化配置渠道：可整合靶向疗法分子式或荧光电极，构建口服药进行治疗与成相此次。

总结
DOX-Aspirin是一种联合药物，通过DOX*癌作用与Aspirin*炎辅助作用实现协同*肿瘤效果，适用于智能纳米递送、靶向治疗和联合化疗平台开发。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

【常规资料】：生产方式地：山东·昆明含量标准的：≥95%（高纯级）物理防御体型：颗粒状液态包装盒规格型号：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵巧选量）日常的储存标准要求：较低温度背光储存特备声明范文：本品为科研工作专业！不可以临床医学或人体使用！

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