【产品名称】：DSPE-TK-NH2，磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基

【几乎介绍一下】：DSPE-TK-NH2（磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇-氨基）类型与技术应用

化学结构与基本性质
DSPE-TK-NH2是一种功能化脂质-聚合物共价衍生物，由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）、酮缩硫醇（Thioketal, TK）、聚乙二醇（PEG）及末端氨基（NH2）组成。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE带来了疏水阴离子型尾段，可自装设成型脂质体或微米粒状；TK为没有响应性基团，可在防氧化应激反应环境超时裂，体现载药缓解压力；PEG链上升水阴离子型、不稳界定性及动物相融性；端部NH2带来了偶联技能，可与制剂、靶点分子结构或荧光标示接触。该物料大多数用生物偶联技巧制法，成型不稳界定的技能化脂质-PEG的载体。

物理化学性质
DSPE-TK-NH2为两亲性材料，可在水溶液中自组装成纳米颗粒或脂质体，粒径一般为50~150 nm。PEG链赋予水溶性和血液循环稳定性，降低蛋白质吸附和免疫清除。TK键在过氧化物（如H2O2）存在下可特异断裂，实现环境响应性药物释放。氨基末端可通过醛基、活化酯或点击化学进行共价偶联。纳米颗粒稳定性和表面功能性可通过DSPE/PEG/TK比例调节。

职能性质

1. 被阳极氧化应激性运行：TK键在高被阳极氧化自然环境突然中断裂，激发类药宣泄，最适合细菌感染或癌症微自然环境靶向疗法递药。
2. 载药能力：DSPE脂质尾和PEG链养成平稳納米颗粒肥料，可包载疏水药物剂量或小原子原子。
3. 偶联学习能力：最末端NH2具备普通机械体现位点，可联接中药、靶向药物氧分子或荧光标识。
4. 生态学相溶性：DSPE与PEG均谋生态学相溶用料，微米科粒可卫生软件于身体内。

应用

1. 靶向方法药材递送：可以通过TK运行性构建脱色应激性自然环境定下向释放出来，增进方法转化率。
2. 微米药品平台：适用人群于抗*药品、消除炎症药品或基因遗传平台的微米打包封装。
3. 智慧微米游戏平台：依照偶联功能键，可也形成靶向疗法配体或荧光标出，建立诊治模块化化。
4. 生物体医学界科学分析专用工具：于建设防氧化应激反应初始化失败膜蛋白或奈米性药物沙盘模型，科学分析靶向疗法递药系统。

总结
DSPE-TK-NH2结合了脂质自组装结构、氧化应激响应性和PEG-NH2功能化特性，形成可控、靶向的纳米药物递送平台。其环境响应能力和化学偶联功能使其在肿瘤、炎症及精准递药研究中具有广泛应用前景。

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