食名稱称：TCO-Doxorubicin（反式环辛烯阿霉素）物料简价：

TCO-Doxorubicin（反式环辛烯阿霉素）：药物功能化与生物正交化学工具

TCO-Doxorubicin 是将常用药物阿霉素（Doxorubicin）与生物正交化学活性基团 TCO（trans-Cyclooctene）结合的功能化分子工具。它可用于药物递送研究、荧光追踪和靶向功能化实验，通过 TCO 实现与 tetrazine 修饰分子的快速点击连接，从而构建多功能药物体系。

一、分子组成解析

1. Doxorubicin（阿霉素）
   阿霉素是一种常用小分子药物，可插入 DNA 双链并干扰拓扑异构酶活性，从而影响细胞的转录和增殖。在实验研究中，阿霉素常用于药物作用机制、细胞毒性和靶向递送研究。

2. TCO（trans-Cyclooctene）
   TCO 是一种可快速与 tetrazine 修饰分子发生点击化学反应的活性基团。结合 Doxorubicin 后，TCO 可将药物精确连接到载体、荧光探针或纳米体系中，实现药物功能化和可追踪性。

实现 TCO 淡化，TCO-Doxorubicin 既留下了阿霉素的分子式几丁质酶，又展示 数据了可调的物理化学功能性化位点，为药剂实验和膜蛋白共建展示 数据体验。

二、应用场景

1. 药物递送研究
   TCO-Doxorubicin 可通过点击化学与纳米载体或功能化聚合物连接，实现靶向药物递送，提高实验中药物定位和追踪的可控性。

2. 荧光追踪与成像
   结合适当的 tetrazine-荧光探针，TCO-Doxorubicin 可在细胞或组织中进行可视化追踪，研究药物分布和动力学。

3. 生物正交化学应用
   通过 TCO 与 tetrazine 的快速点击反应，可构建多功能药物-探针体系，实现药物递送、靶向和分子标记的多重功能。

三、优势特点

• 保留药物活性：阿霉素仍可发挥分子作用。

• 高效点击化学：TCO 提供快速、选择性连接位点。

• 多功能性：可用于载体连接、药物追踪和功能化体系构建。

• 操作简便：可在温和条件下进行连接，无需催化剂。

四、注意事项

TCO-Doxorubicin 应阴凉、低温环境维持以保护 TCO 活力；在实验操作定制中需抓好物理化学工业呈现是不会更为明显应响治疗药物活力；选择物理化学工业想法前提条件应简化以保障快速整合。

五、总结

TCO-Doxorubicin 是一种种融入治疗药品化学反应活化与生物学正交化学反应系统的要主要用途分子式式产品。它在治疗药品递送的的研究、靶向性药物系统化及荧光追综实践中出示了便捷、可调、灵活多变的具体方法，是现当代治疗药品的的研究和分子式式系统化实践中不或缺的产品。

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