【产品名称】:DSPE-PEG-Fucoidan,磷脂-聚乙二醇-岩藻多糖
【主要讲解】:DSPE-PEG-Fucoidan別名: 磷脂-聚乙二醇-岩藻多糖
结构特征:
DSPE-PEG-Fucoidan 是一种由 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE) 与 聚乙二醇(PEG) 链偶联,再连接天然多糖 岩藻多糖(Fucoidan) 的多功能分子。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
DSPE 为疏丙烯酸乳液磷脂段,可融入到脂质体或纳米级颗料的膜形式中,PEG 可以提供亲丙烯酸乳液、的提升水溶解性和循坏维持性,岩藻多糖那部分有着怪物几丁质酶,包含抗凝血酶、*炎、抗体转换及癌肿靶向药物性。该大分子形式实现了了疏水-亲水-怪物效果的多方面整和。
化学性质:
DSPE-PEG-Fucoidan 为水溶性两亲性分子,偶联保持 PEG 的亲水性和 DSPE 的疏水嵌入能力,同时岩藻多糖部分保留生物活性。分子在中性缓冲液中稳定,避免强酸或强碱环境以防磷脂水解或多糖降解。该分子可进一步与药物或荧光探针结合,用于构建功能性纳米载体。
物理特性:
分子通常为浅棕色或淡黄色粉末,水溶液透明,PEG 链提供良好的水溶性。DSPE 疏水段使其可自组装形成脂质体、纳米颗粒或微胶束,岩藻多糖部分在水溶液中呈稳定分散状态。整体结构兼具稳定性与生物功能性,适合体内外应用。
使用:
- 納米制剂形式建设方案:DSPE-PEG-Fucoidan 可嵌到脂质体或納米颗粒肥料,负荷小分子结构制剂或核酸,构建靶向药物递送。
- 癌症靶向疗法递送:岩藻多糖有着与癌症体细胞外壁糖感觉相护用处的程度,可提供药材在癌症器官的聚集。
- 抗体与*炎探析:Fucoidan 的抗体调试与*炎优点使其在宫颈炎症对模型中都具有隐性技术应用。
- 静脉血相溶性优化:PEG 链能延日期质粒载体无限循环日期,变低免疫检测清掉,同样以减少静脉血互相帮助。
- 多用途納米建筑材料设计:可依照荧光探头或靶向疗法配体,做到口服药递送与成相的二合二为一用途。
总结:
DSPE-PEG-Fucoidan 是一种多功能、两亲性分子,兼具脂质嵌入性、PEG 水溶性与岩藻多糖生物活性,可用于纳米药物载体构建、靶向药物递送、免疫调节及多功能探针开发,为药物递送与生物材料研究提供重要工具。

【核心新信息】:工作地:银川·银川饱和度规定:≥95%(高纯级)高中物理体型:粉化状气体包裝尺寸规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(敏锐选量)放置规范要求:地温背光贮存尤其声明范文:本品为研发常用!禁止进入临床研究或人体采用!
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