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DSPE-Hyd-PEG-Maleimide,磷脂-腙键-聚乙二醇-马来酰亚胺的特性
发布时间:2025-10-28     作者:whl   分享到:

DSPE-Hyd-PEG-Maleimide,磷脂-腙键-聚乙二醇-马来酰亚胺

基本描述:

中文名称:磷脂-腙键-聚乙二醇-马来酰亚胺

英文名称:DSPE-Hyd-PEG-Maleimide

DSPE-Hyd-PEG-Maleimide 是种实用功能化脂质PEG延伸物,由 二硬脂酰磷脂酰乙酸乙酯胺(DSPE) 最为疏水锚点,PEG 链出具刚性和水阴离子型,最末端采用腙键(Hydrazone)与 马来酰亚胺(Maleimide) 偶联。马来酰亚胺端可与含巯基的大分子(如半胱氨酸残基高蛋白质或肽)做出高决定性、保持稳定的硫醚键偶联。腙键出具呈酸性相应性,使其实应用在pH敏感度的药剂递送或納米承载设置。工具检查是否性与格局性能特点:DSPE-Hyd-PEG-Maleimide 为两亲性团伙,DSPE可融入脂质膜或脂质体,PEG 链调理水溶解性和反复维持性,同時拉低非非特异朋友吸出。马来酰亚胺端可靠高不良反应活性氧,可与巯基团伙选用性紧密联系。腙键在偏酸工作环境中可油脂水解,确立 pH 加载失败性。PEG 链长宽高通常情况下为 2–5 kDa,团伙在 PBS 响应液、水性聚氨酯安全体系及体內调查前提下维持,可组成自拆装纳米技术颗粒物或功能模块化脂质体。利用方问:DSPE-Hyd-PEG-Maleimide 其主要广泛用于 巯基氧分子偶联、高蛋白质/肽体现、脂质身体表面面特点键化、pH积极响应中成药递送模式并且 多特点键納米膜蛋白设汁。经过融入到脂质膜和 PEG 链体现,可不可以完成保持稳定的生物工程食材或靶向疗法中成药膜蛋白,马来酰亚胺下高选性偶联学习能力可完成精确体现。自动合成的路线与准备方法步骤:制取手段为 DSPE-Hydrazide 与 Maleimide 产甲烷基团偶联组成腙键生成物。关键环节包涵 DSPE-Hydrazide 在减慢标准体系中与 Maleimide 生化试剂现象,组成安全稳定腙键相连团伙。生成物依据透析或 HPLC 纯化,清理未现象原辅料和副生成物,以确保马来酰亚胺活性酶和 PEG 链全面性,赢得高色度、的功能全面的两亲性脂质PEG团伙。

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