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DSPE-TK-PEG-MAL应用于靶向药物载体、智能纳米递送系统
发布时间:2025-10-15     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-TK-PEG-MAL,二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺,DSPE-TK-PEG-马来酰亚胺


【大致说明】:

DSPE-TK-PEG-MAL(二硬脂酰磷脂酰工业乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺,DSPE-TK-PEG-马来酰亚胺)类型与应运

1. 分子结构与组成
DSPE-TK-PEG-MAL 由四部分组成:

  1. DSPE:疏水脂质顶部,植入脂质单层或奈米颗粒物。
  2. TK管理处(酮缩硫醇):对备份室内环境敏感度,可在上皮细胞内崩裂,构建崩溃性释放出。
  3. PEG链:升高水无水磷酸氢、拉长再循环时长并降非特喜欢的人依照。
  4. 马来酰亚胺最末端(MAL):活性朋友与巯基(SH)达成维持的硫醚键,可于蛋清、肽或小原子口服药物偶联。
2. 理化检验基本特征
  • 外部:纯白色至淡淡的黄色色固状。
  • 析出性:可混溶有机酸稀释剂(DMSO、DMF、无水乙醇),在水下可根据自折装进行脂质体。
  • 动态平衡性:吹干、温度过低、遮光具体条件下动态平衡,MAL对巯基现象炎症因子朋友高,不要水里面长准确时间保存。
  • 官能症状:TK出具为了响应性放,PEG曾加水阴离子型和平稳性,MAL终端完成高效益巯基偶联。
3. 效果性能
  1. 巯基非特异朋友偶联:MAL后部可高效性与淀粉酶、肽或药中的巯基形成了动态平衡键。
  2. 恢复情况加载失败性:TK核心内容在高GSH情况下碎裂,做到载药尽情释放。
  3. PEG化爱护:改善水阴离子型,可以减少非特异形活性炭吸附,改善静脉血循环往复安稳性。
  4. 自拼装用途:可共建脂质体或微米粒子,实行口服药物或用途大分子递送。
4. APP的领域
  • 靶向改善口服药递送:完成巯基偶联口服药或肽,变现优质改善。
  • 智慧微米平台:TK相应性在学习环境开启肿瘤药物挥发释放。
  • 多公能表微米机构:可还完成靶向治疗、三维成像及药材递送。
  • 微生物建筑产品绘制:可应用在于脂质nm粒子或其它的作用建筑产品表明绘制。

5. 总结
DSPE-TK-PEG-MAL 是一种巯基偶联+还原响应+PEG保护的多功能脂质分子,广泛应用于靶向药物载体、智能纳米递送系统及多功能纳米平台开发。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DSPE-TK-PEG-MAL

【几乎数据】:生产销售地:西安市·西安市色度规则:≥95%(高纯级)初中物理底部形态:粉末状状气体木箱要求:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(敏锐选量)储存室符合要求:环境温度背光存贮特备声明范文:本品为科研课题上用!全面禁止临床护理或人体广泛应用!


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