DSPE-PEG-Transferrin可用于肿瘤靶向治疗和血脑屏障穿透
【产品名称】:DSPE-PEG-转铁蛋白,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-转铁蛋白,DSPE-PEG-Transferrin
化学结构与组成
DSPE-PEG-Transferrin 是一种由磷脂、聚乙二醇和转铁蛋白(Transferrin, Tf)三部分组成的生物功能化两亲性分子。其结构中,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)作为疏水锚基,可牢固嵌入脂质双层;聚乙二醇(PEG)链提供柔性间隔与亲水屏蔽层;末端的转铁蛋白通过PEG上的活性基团(如NHS、MAL)与其赖氨酸残基偶联形成共价连接。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
- 表面:紫色至淡土黄色粉状,可消减于水或缓解液中养成胶体水溶液水溶液。
- 两亲性形式:具有疏水DSPE和亲水PEG,可自拼装成维持脂质体或胶束。
- 生物工程相融性:都来源于天然植物球蛋白,无看不出免疫性原性。
- 比较平衡量分析:PEG链提生模式比较平衡量分析并延迟血中不断循环准确时间。
- 转铁蛋白质质特点:继承其与转铁蛋白质质感觉(TfR)的高亲和结合在一起本事。
受体介导的靶向药物递送
DSPE-PEG-Transferrin 是构建 转铁蛋白受体(TfR)介导靶向纳米药物系统 的关键材料。TfR 在多种肿瘤细胞、脑毛细血管内皮细胞中高表达,因此该材料可用于肿瘤靶向治疗和血脑屏障穿透。脑靶向药物传输系统
由于TfR在脑内皮细胞上丰富表达,DSPE-PEG-Transferrin修饰的脂质体或纳米粒可跨越血脑屏障(BBB),实现药物或基因的脑部递送,是治疗神经退行性疾病的潜在平台。*肿瘤纳米制剂
利用DSPE-PEG-Transferrin修饰的载体,可显著提高*肿瘤药物(如DOX、PTX、Cisplatin)的肿瘤摄取效率,减少系统性毒性。影像与诊疗一体化应用
DSPE-PEG-Transferrin可与荧光染料或MRI造影剂共修饰,用于体内成像与药物协同输送,实现精准诊疗。
总结
DSPE-PEG-Transferrin 结合了 磷脂的膜锚定性、PEG的长循环特性与Tf的靶向识别功能,是一种兼具 靶向性、稳定性与生物安全性 的高效载体材料,广泛用于 肿瘤靶向递药、跨血脑屏障输送及智能纳米药物系统 的构建。



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