【产品名称】：DSPE-TK-PEG-MAL，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺，磷脂TK-PEG马来酰亚胺

【大体介绍书】：

DSPE-TK-PEG-MAL（二硬脂酰基磷脂酰工业乙醇胺-酮缩硫醇-聚乙二醇-马来酰亚胺）化学性质与软件

化学结构与组成
DSPE-TK-PEG-MAL 是一种具有 马来酰亚胺（MAL）端基 的功能化磷脂分子，由 DSPE 脂质锚基、ROS敏感的 TK 键、PEG 亲水链与活性马来酰亚胺端构成。其结构设计允许该分子在脂质体中稳定存在，同时提供巯基选择性反应位点，用于构建可控修饰与生物偶联体系。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

生物学化学物质成分

• 外观设计：粉色至淡呈黄色颗粒或膏状。
• 析出性：溶解氯仿、DMSO 等生产溶剂，在水溶剂中自折装建成胶束或脂质体。
• 电学吸附性：MAL基团能与巯基（–SH）遭受高确定性增益反应迟钝（Michael增益），提取不稳定性硫醚键。
• 出现异常性：TK键在ROS环镜中可碎裂，会导致脂质体或聚集休拆除，保证 用量的稳定施放。
• 稳定的性：应阴凉、低湿手机截图，以免 马来酰亚胺淀粉水解。

采用

1. 靶向脂质体与纳米药物修饰
   MAL端可与含–SH的配体（如肽、抗体、DNA片段）反应，实现靶向或成像功能修饰。

2. ROS响应性药物递送系统
   在肿瘤细胞高ROS环境下，TK键断裂促进药物释放，实现肿瘤微环境特异响应。

3. 诊疗一体化材料
   结合荧光探针或光敏药物后，形成既可成像又能治疗的多功能脂质体系统。

4. 金属纳米颗粒表面修饰
   MAL端与巯基纳米粒（如AuNPs）结合，实现金属表面PEG化与磷脂膜化修饰，提高稳定性。

5. 生物材料交联
   可用于蛋白、聚肽及可降解聚合物的巯基交联，形成生物兼容性网络材料。

总结
DSPE-TK-PEG-MAL 集成了 脂质锚定性、ROS响应性与巯基反应活性，是开发 靶向脂质体、智能药物释放系统、诊疗纳米平台 的关键材料之一，广泛应用于生物医学成像和精准药物输送领域。

【大致问题】：生产的地：湖北·杭州含量规范标准：≥95%（高纯级）热学价值形式：金属粉状无水硫酸铜包装盒规模：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活机动选量）存贮标准：较低温度遮光存储空间特别的声明函：本品为科研项目专用的！明令禁止临床实践或人体采用！

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