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DSPE-MAL,磷脂改性马来酰亚胺可实现可控释放和靶向药物输送
发布时间:2025-10-14     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-MAL,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-马来酰亚胺,DSPE-马来酰亚胺,磷脂改性马来酰亚胺


【基本上简介】:

DSPE-MAL(二硬脂酰基磷脂酰甲醇胺-马来酰亚胺)规定性与用

化学结构与组成
DSPE-MAL 是一种带有马来酰亚胺(Maleimide)反应基团的功能化磷脂,由 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE) 与马来酰亚胺通过短链连接臂共价结合而成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!分子包含:

  1. DSPE 一些:具有着三个 C₁₈ 脂肪细胞酸长链,可与另外的脂质共混组成稳定性脂质多层,是创造出一个脂质体的最常见骨架。
  2. 马来酰亚胺端基(–MAL):还具有高选定性,可与巯基(–SH)情况减伤发生反应行成维持的硫醚键,是关键的生物技术偶联位点。
热学化学上的物理性质
  • 颜色:灰白色至淡橙黄色气体咖啡豆。
  • 分解性:可不能溶解氯仿、二氯丁烷、无水乙醇等充分高沸点溶剂;在海里可能够 脂质体或胶束增溶。
  • 比较平稳义:在潮湿、遮光生态下比较平稳;马来酰亚胺在强碱生态下易淀粉水解,应在弱酸性或微酸生态用到。
  • 反响生物:MAL 端对巯基特情人强,反响性情温和且添加键不稳。
应该用
  1. 脂质体表面功能化
    DSPE-MAL 是构建巯基偶联脂质体的关键原料。可与含巯基的多肽、抗体或靶向配体(如 RGD、叶酸)反应,实现靶向脂质体或长循环纳米载体的制备。

  2. 药物递送系统
    通过与巯基-PEG 或药物偶联,可实现可控释放和靶向药物输送,提高药物生物利用度与特异性。

  3. 纳米颗粒修饰
    可将 DSPE-MAL 插入脂质体或聚合物纳米颗粒表面,与巯基分子共价偶联,增强功能化稳定性。

  4. 生物偶联化学
    马来酰亚胺与巯基反应生成稳定硫醚键,用于抗体-药物偶联(ADC)、蛋白标记、DNA修饰等。

  5. 成像与诊疗一体化应用
    可用于结合荧光探针或造影剂,实现脂质体的可视化追踪与靶向诊疗。

总结
DSPE-MAL 兼具磷脂膜融合性与马来酰亚胺反应活性,是脂质体表面修饰和生物偶联化学的核心原料。广泛用于制备靶向药物载体、成像探针及可控释放系统,是现代纳米药物递送体系中的重要功能分子。

DSPE-MAL

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【对应物料】:MPEG-SS-TPP-COOH,甲氧基聚乙二醇-二硫键-磷酸三苯酯-羧基DBCO-Ang2,二苯并环辛炔-动静脉制成素 2DSPE-C18-COOHCRGD-PEG-NH2,RGD肽-聚乙二醇-氨基HA-DBCO-FITC,黑色质酸-二苯并环辛炔-荧光素异硫氰酸酯CS-Mannose,羧甲基甘霖糖CY7-PEG-SH与His-PEG-COOHHis-PEG-COOH,组氨酸-聚乙二醇-羧酸CY7-PEG-SH,CY7-聚乙二醇-巯基DMG-PEG-亚克力 与TPP-PEG-TCOCoumarin-Sulfadimethoxine,香豆素-磺胺地索辛