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PTAD-N3(PTAD-Azide)的合成步骤概述
发布时间:2025-10-14     作者:axc   分享到:
PTAD-N3(PTAD-Azide)的组成步数慨述

PTAD-N3(4-苯基-1,2,4-三唑-3,5-二酮叠氮衍生物) 是一种具有强反应活性的叠氮官能团衍生物,用于与烯烃或芳香族环系统进行 Diels-Alder 反应或点击化学偶联。PTAD(4-苯基-1,2,4-三唑-3,5-二酮)是典型的高活性二烯受体,反应速率高,可在室温下与反式烯烃发生快速 [4+2] 环加成。将叠氮基团(–N₃)连接到 PTAD 上,使其同时具备点击反应活性和生物正交偶联能力,适用于蛋白质、核酸、小分子药物及聚合物的高效标记。

结合步概要PTAD 前体制性备由 4-苯基-1,2,4-三唑-3,5-二酮研究物进行严重被氧化或脱水现象表现转换成 PTAD 核心理念框架。坚持干燥处理和较低温度前提条件防止止自聚或进行分解。机遇叠氮基团(–N3)经由卤代或酰基化措施,将叠氮源(如 NaN3 或 TMS-N3)与 PTAD 中活力侧链偶联;经常用到偏碱性條件或有机会相转移催化剂体系中(如 DMF、THF)完成化学反应。发生反应清新,应对过于氧化的或损害 PTAD 骨架。偶联活性酶类确保实现薄层色谱(TLC)、HPLC 或质谱(MS)查证 PTAD-N3 的生成二维码与溶解度。 保障叠氮基团完好性和 PTAD 的双烯发应活力性。纯化与店铺可实现柱层析或重成果除去副货物;在阴凉、常温、吹干要求下储放,避免 叠氮基团挥发。纯性强的 PTAD-N3 可长年保存,以便于后面鼠标点击偶联科学实验。物理化学基本特性与操作高反馈亲水性PTAD 重要可与烯烃或果香族共轭机制采取高速 Diels-Alder 反响。叠氮基团可来进行 SPAAC 点击事件反应迟钝,保证重金属决定的微生物正交偶联。应用比率营养物质质图标:与含烯烃或叠氮呈现的营养物质质共价联系。性中成药偶联:整合 ADC 或多效果媒体,接触小氧分子性中成药与靶点表面抗原。文件实用功能化:于水疑胶、配位高聚物或納米粉末的迅速接触面体现。优势的反应传输速度快、采用高;不用再铝合金离子液体,适当身体或活血细胞软件;组成比较稳定、会自动储存社区便利店,为mtk量偶联实践可以提供牢靠软件。

产品名称:PTAD-N3

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PTAD-N3

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