英文名称：SPDP-Disulfide-DBCO
中文名称：3-(2-吡啶二硫代)丙酸-二硫键-二苯并环辛炔
SPDP-SS-DBCO是一种基于二硫键与无铜点击化学的生物偶联试剂，其结构包含SPDP（3-(2-吡啶二硫代)丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯）、可断裂的二硫键（-SS-）以及DBCO（二苯并环辛炔）基团。SPDP部分通过活性酯基团与蛋白质或抗体中的氨基反应，形成稳定的硫醚键；DBCO基团则通过无铜点击化学与叠氮化物修饰分子高效偶联，避免了传统铜催化反应对生物分子的潜在损伤。二硫键的设计使偶联产物在还原性环境中可断裂，实现动态调控。

该大原子核的价值体系强势源于其性能与可以控制 性。SPDP的氨基的体现形态使用与多类生物工程大大原子核（如表面抗原、酶）的共价融合，而DBCO的无铜点击率的体现则可很快进行连接叠氮化物修饰语的奈米粒子、荧光染剂或中药大原子核。二硫键的断形态进第一步拓展了适用画面，比如在肿瘤细胞核内递送中，偶联产品开启呈现性肿瘤细胞核质后挥发亲水性大原子核，优化靶点吸收率。在菌物医药学的探讨中，SPDP-SS-DBCO丰富主要用于核膳食纤维-肿癌用量偶联物（PDC）的化学合成。诸如，完成SPDP将抗肿癌肿癌用量接入至免疫抗体，再灵活运用DBCO与叠氮化物呈现的脂质体相融合，确立靶向药物递送平台；在人体细胞影像中，DBCO与叠氮化物呈现的荧光探头相融合，实行高敏锐度标上。其设计制作发挥了反应迟钝效应与菌物稳定性，为多样化菌物体制的动态的的探讨提拱了可靠性的工具。

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