【产品名称】：DSPE-PEG-甘露醇 磷脂-聚乙二醇-甘露醇 DSPE-PEG-Mannitol 二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-甘露醇

【核心分享】：

DSPE-PEG-杨枝醇（DSPE-PEG-Mannitol，二硬脂酰磷脂酰乙酸乙酯胺-聚乙二醇-杨枝醇）

化学性质与结构特征
DSPE-PEG-Mannitol由三部分组成：疏水脂质尾部DSPE、亲水PEG链以及末端的甘露醇官能团。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE展示了嵌到脂质体或脂质纳米级粒子的程度，PEG链提升水溶解性和微生物相匹配性，一起减低非特异形血清树脂吸附，甘霖醇尾部为外观官能化展示糖原类修饰语，还具有因素的蛋白激酶自动识别程度。该大氧分子类型的大氧分子架构为：DSPE-C18皮脂链—磷脂头—PEG2000或PEG3400—甘霖醇尾部。化学类型

• 外貌为小白粉未或蜡状固态物体，难不能溶解水，但PEG突显的提升了的水分散性，可在PBS、缓冲区液中成型稳定性高浮动液。
• 物理平衡性充分，适用在干燥遮光状况下永久保存。
• 可顺利通过核磁共震（NMR）、质谱（MS）或极有效率液质色谱（HPLC）安全验证含量。
• PEG链长可手动调节，作用水可溶、稳定的性和血渍配置日期。

生物学功能
DSPE-PEG-Mannitol能够在脂质体或纳米颗粒表面形成PEG屏障，延长体内循环时间，同时末端甘露醇可被甘露糖受体识别（如肝脏Kupffer细胞或某些肿瘤细胞）。这种糖修饰在药物递送中可以实现靶向功能，提高特定细胞或组织的摄取效率。

运用走向

1. 靶点疗法脂质体与微米粒状：完成甘霖醇糖基尾端变现肝細胞或巨噬細胞靶点疗法递送。
2. 治疗中药递送系统的：需用于抗*治疗中药、核酸或血清质的长重复形式，减掉肾脏除掉和非炎症因子朋友摄入。
3. PEG体现的抗吞灭性效果：大大减少血浆蛋清吸附物，不断增加自身半衰期。
4. 系统化奈米资料：脂质体或奈米科粒外面淡化杨枝醇，使用糖感觉介导的細胞摄入或成相研究分析。
5. 动物相溶性怎强：PEG链出示水相安全性和缩减免疫抗体不良反应潜质，比较适合身体内实验设计和药设计。

DSPE-PEG-Mannitol完成根据疏水脂质、PEG防线和糖下端，保证 了长循环法、靶向治疗和作用化双重强势，是中成药递送和纳米级医学专业中的自然会选择。

【总体问题】：出产地：安徽·银川纯净度要求：≥95%（高纯级）物理性结构：金属粉状粉末状设计规模：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（具备灵活性高选量）放置耍求：高低温背光存储空间有点宣称：本品为科技研究专业化！阻止临床药理或人体用！

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