【产品名称】：DSPE-SSSS-MAL，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-四硫键-马来酰亚胺，DSPE-SSSS-马来酰亚胺

【大体说明】：DSPE-SSSS-MAL（二硬脂酰磷脂酰工业乙醇胺-四硫键-马来酰亚胺，DSPE-SSSS-马来酰亚胺）

化学性质与结构特征
DSPE-SSSS-MAL是一种含有二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）尾部的双亲分子，通过四硫键（-SSSS-）连接马来酰亚胺（MAL）活性基团。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

DSPE最为磷脂类分子式，极具长脂肪细胞链（C18）疏水后部和亲水头皮，并能在水相中进行脂质体或胶束结构特征。四硫键就是种可重置性键，电化学上比二硫键极具高的可以操控的生物学降解性。马来酰亚胺基团可活性聊天与巯基（-SH）进行稳固的共价硫醚键，使其在生物学偶联选用于靶点配体的固定位置化。物理化学概念

• 团伙量较高，呈蜡状物质或淡橙黄色粉未，可溶于设计萃取剂如氯仿、甲醇、二甲基亚砜（DMSO），水溶解性低。
• 热固相关性比较好，贮存时往往在-20℃背光干躁保存文档，尽可能的防止发动机组升温止硫键空气氧化脱落。
• 四硫键具备特别人工控制的可抹除性，可在抹除性环镜（如谷胱甘肽出现的上皮细胞内环镜）下破裂，构建人工控制挥发。

生物学功能
DSPE-SSSS-MAL通过脂质尾部嵌入脂质体或脂质纳米颗粒表面，马来酰亚胺末端可以与蛋白质或肽上的巯基共价结合，从而实现功能化修饰。四硫键的可还原性使得连接在体内环境中能够在胞内高还原性条件下断裂，实现“智能释放”。因此，它是一种典型的可控释放药物载体连接分子。

应运的方向

1. 靶点肿瘤药物递送：在马来酰亚胺链接抗原、肽或小碳原子靶点配体，保证脂质体或奈米粉末在特定的人体细胞或进行中的靶点。
2. 闭环发挥系統：四硫键在重现生活环境下裂开，使药品在胞内发挥，增多身体副影响。
3. 实用工作化微米的原材料：在脂质人体面表达实用工作碳原子（荧光探头、PEG、肽），于体细胞标出或体中影像。
4. 生物制品偶联探究：适用提纯闭环挥发的高蛋白质-脂质pp物，适用食用的药物、预苗和物理诊断微生物培养基研发。

分析一般而言，DSPE-SSSS-MAL不是个髙度人工控制的双亲碳原子，融合四硫键的还原故宫场景刺激性性和马来酰亚胺的巯基特女性朋友表现，使其在靶向疗法口服药递送和人工控制解放软件中体现了特色优越。

【主要相关信息】：产生地：河南·石家庄纯净度标准：≥95%（高纯级）物理化学体型：碎末状固体颗粒包裝尺寸：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活性选量）放置要：超低温背光存放很大声明书：本品为教育科研专业级！请勿临床药理或人体使用！

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