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DOPE-PEG-Transferrin是构建靶向纳米药物载体的重要工具
发布时间:2025-10-11     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DOPE-PEG-Transferrin,1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-转铁蛋白,DOPE-PEG-转铁蛋白,二油酰基磷脂酰乙醇胺PEG转铁蛋白


【总体简绍】:DOPE-PEG-Transferrin(1,2-二油酰-SN-甘油-3-磷酰乙酸乙酯胺-PEG-转铁球蛋白)性与APP

化学结构与性质
DOPE-PEG-Transferrin 是一种功能化两亲性分子,由脂质 DOPE、PEG 链及转铁蛋白(Transferrin, Tf)组成。DOPE 提供疏水性尾部,可嵌入脂质双层,PEG 链提供水相保护层和柔性延展,转铁蛋白为生物识别蛋白,实现靶向受体介导的递送。该分子结合脂质体稳定性与生物靶向性,是构建靶向纳米药物载体的重要工具。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

有机化学基本特征
  1. 两亲性型式:DOPE 可添加脂质膜,PEG 链交叉至水相出现不稳定性护理层,转铁蛋清带来靶向药物辨别的。
  2. 血清偶联抗逆性:PEG 与 DOPE 的联系端可采用抗逆性酯或 maleimide 与 Tf 偶联,型成保持稳定共价键。
  3. 微生物安全性:PEG 链自我保护血清和脂质膜,延迟循环往复时,增多非特喜欢的人粘附。
  4. 化学上保持稳判定:脂质和 PEG 主链对酸性和硫化因素耐受性,球蛋白偶联需目光会自动储存因素。
物理上的类型
  • 外部:粉色至淡黄金属粉或全透明饱和溶液
  • 可不能溶解缓存数据液,PEG 增强水相散落性
  • 可突显脂质体面产生稳定的nm颗料
  • PEG 链厚度和核蛋白分子量的影响比表面积和稳固性
应运域
  1. 靶向治疗治疗口服药递送:转铁核蛋白与铁感觉构建,可完成癌症或脑团队靶向治疗治疗递送。
  2. 奈米质粒载体外壁绘制:绘制脂质体或奈米粒状,延长血样巡环安全稳明确和靶向药物业务能力。
  3. 口服类药控释:PEG 链调长媒介半衰期,达到持续不断口服类药降低。
  4. 生物学的功能化渠道:可进三步偶联荧光测试探针或制剂,变现靶向疗法成相和医疗。
DOPE-PEG-Transferrin 是脂质-PEG-蛋白酶组合微米体制的重要的分解成,广泛性用来靶向治疗递送和脑或癌症口服药物研究分析。

DOPE-PEG-Transferrin


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