车辆各称：(S)-4,4-二氟-1-甘氨酰吡咯烷-2-甲腈CAS:1448440-39-8软件简绍：

(S)-4,4-二氟-1-甘氨酰吡咯烷-2-甲腈 是一种手性氨基酸衍生物，属于含氟有机小分子，其结构中包含吡咯烷环、氰基（–CN）和两个位于 4 位的氟原子。该化合物在有机合成和药物化学研究中具有重要应用价值，主要作为手性合成中间体、底物或构效关系研究工具。

化学结构中的 吡咯烷环 提供刚性骨架，有助于保持分子构象的稳定性。4,4-二氟取代增加了分子极性和代谢稳定性，同时对分子在手性环境中的反应选择性具有调控作用。氰基的存在使该分子能够进一步参与各种有机反应，如加成、偶联或环化，为合成复杂手性分子提供便利。

该单质基本上采用手性转化成步骤制法，具有对不上称氟化、环化想法或酰基化方式，以保障 (S) 决对构型的高磁学纯净度。在制法方式中，需掌控想法的条件，如温度因素、稀释剂和催化氧化剂，以制止对映体互变或副代谢物转换成。代谢物纯净度基本上采用高质量高效液相色谱（HPLC）、核磁检查现象（NMR）和质谱（MS）做好安全验证。在软件应用几个方面，(S)-4,4-二氟-1-甘氨酰吡咯烷-2-甲腈可以作为为手性共建摸块参与的口服药氧碳原子结构的合并。这类，它用于于合并含氟碳水化合物随之出现物、小氧碳原子结构减弱剂或基本功能上天然冰货物模仿物。氟碳原子的转化不加强了氧碳原子结构的代谢转化稳固性，还可调节口服药的膜融于性和运用性能。最后，该无机化合物在有机电学电学探索常用于手性诱骗和构效关心探索。其 刚性轨道吡咯烷骨架和手性中心点能引领电学想法的三维立体挑选性，为设汁高挑选性催化氧化想法和手性氧分子出示工作框架。总体目标如何理解，(S)-4,4-二氟-1-甘氨酰吡咯烷-2-甲腈 都是类作用丰富的手性生产碳原子式，具有节构不稳性和药剂学上的亲水性，可作于制剂合成视频、手性药剂学上的和生产小碳原子式调查，为新兴碳原子式开发技术和怪物亲水性碳原子式开发技术带来了主要核心。

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