Tide Quencher 1 CPG 500A（TQ1 CPG 500A） 是一种专为寡核苷酸固相合成设计的 3’ 端荧光淬灭基团预偶联载体，其核心为 Tide Quencher 1（TQ1），固定在 控制孔径玻璃（Controlled Pore Glass, CPG） 表面。TQ1 CPG 500A 将高效淬灭染料与固相载体结合，使研究人员能够在寡核苷酸的 3’ 端直接引入荧光淬灭基团，无需后续化学修饰，从而显著简化探针制备流程并提高产物一致性。它是构建分子信标、FRET 探针、实时荧光定量 PCR（qPCR）探针及其他荧光检测体系的重要材料。

TQ1 CPG 500A 的的控制内径为 500 Å（50 nm），最适合短链至中上厚度寡核苷酸（通常情况下 15–40 碱基）的分解成。不同于于大内径媒介（如 1000A），500A 的内径就就能够出具比较高的表层孔隙率，使较短链的核酸就能够便捷偶联，时保证质量脱保证后的溶解度和劳动生产率。该内径规划要兼具到了分子式分散质量与服务器位阻的升级优化，确认 TQ1 装饰基团在固相悖应中充分利用使用性能。Tide Quencher 1（TQ1） 是一种种科学规范荧光淬灭剂，具备宽获取光谱图，获取峰约在 480–520 nm。它能科学规范淬灭许多绿色的至黄色波长释放出的荧光团，如 FAM、TET、HEX、JOE、Cy3 等。TQ1 的淬灭机理最主要依赖症 非扩散能力转意（FRET） 和 静态式的淬灭效果，能将荧光团的能力淡去而不释放出光，最终得以下降游戏 背景信息，的提升查重流畅度。与传统文化的淬灭剂（如 DABCYL 或 BHQ 一系列）相信，TQ1 赋予较高的光无机化学动态平衡性、更宽的获取带和更低的身体荧光，适用多色荧光查重保障体系。在生物设计构思上，TQ1 凭借碳链或聚乙二醇（PEG）类相隔臂与 CPG 统一，此种发展空間相隔就可以减低淬灭基团对核酸结合的发展空間障碍，与此同时保证质量淬灭基团与荧光团两者的能够高度，最后增强 FRET 热生产率。TQ1 CPG 500A 看做预偶联形式，可同时中用 DNA/RNA 手动结合仪，凭借规范磷酰胺化系统延展寡核苷酸链，结合完成任务后仅需去保护的就好有高色度的 3’-TQ1 绘制乙酰乙酸，节约传统与现代后绘制布骤，增强科学试验使用热生产率。在现实的适用中，TQ1 CPG 500A 使用于 原子核信标、FRET 探头、雷达回波图荧光 PCR 探头及核酸杂交育种解析。经过将荧光团与 TQ1 联接，都可以型成高效性“旋钮式”荧光相应安全体系：在探头未整合起来的目的或未被酶切时，TQ1 将荧光数字卫星信号有效果淬灭；当探头与的目的整合起来或引发酶切群体事件时，淬灭更改，移除可检查测量的荧光数字卫星信号，然后保证高特异形、高灵敏性度检查测量。这类设计方案丰富适用于原子核的诊断、dna体现解析及荧光影像深入分析。

名称：TQ1 CPG 500A

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