聚乙二醇和聚多巴胺修饰负载药物分子的金纳米颗粒 PEG/PDA-Au NPs

一、通常描诉繁体中文名称：聚乙二醇和聚多巴胺呈现阻抗药品原子核的金納米小粒英语名：PEG and polydopamine functionalized gold nanoparticles loaded with drug molecules (PEG/PDA-Au NPs)金奈米小粒（Au NPs）其所样板工程的光纤激光切割机的、电学基本特性及优质的动物相匹配性广在用药递送。依据聚多巴胺（PDA）在Au NPs表面能建立壳层，可出示极为丰富的酚羟基与胺基位点在用药负荷或进一个步骤表达；聚乙二醇（PEG）表达可提高小粒在身理大环境中的稳确定性和血渍循环法周期。PEG/PDA-Au NPs挽回食材可有效率负荷用药团伙，保持控释、靶点递送及联合技术光热医疗。二、力学检查是否性与成分形态Au NPs颗粒直径安全制在10–100 nm，呈圆球形。PDA层板材厚度可手动调节，进行自聚合反应建成安全包复层，展示药品吸附物和生物偶联位点。PEG链进行共价或静电放电紧密联系在PDA表皮，建成水阴离子型自我保护层。环境下药品后，复合型资料颗粒直径略扩大，分布性和安全性良好的，可在生理学能力下形成结构的删改性。三、采用该文件可作于淋巴癌症靶点疗法药剂递送、光热联动放化疗及多传统模式图像关注。PEG/PDA-Au NPs会提高药剂在血液巡环系统中的巡环的时间，资料淋巴癌症靶点疗法加权平均，还PDA层可紧密联系光热因素，实行药剂与光热联合制疗。四、人工的路线先制作Au NPs→在多巴胺自缔合构成PDA包裹层→PEG掩盖PDA表明→治疗药物碳原子在电磁干扰或生物学偶联负荷→纯化能够PEG/PDA-Au NPs分手后复合用料。

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