RB-Rapamycin,罗丹明标记雷帕霉素的光学特性
RB-Rapamycin,罗丹明图标雷帕霉素的电子光学基本特性
罗丹明B标记雷帕霉素(RB-Rapamycin, RB-RAPA)是一种通过将雷帕霉素(Rapamycin, RAPA)与荧光染料罗丹明B(Rhodamine B, RB)共价偶联形成的荧光标记药物分子。雷帕霉素是一种大环内酯类免疫抑制剂,分子结构包含多个羟基、酯键及大环内酯环,能够与哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)结合,调节细胞增殖、分化及自噬过程。RB标记雷帕霉素不仅保留了其生物活性,还赋予其可视化荧光特性,使其适用于药物递送、细胞追踪及药物动力学研究。
反映系统RB-Rapamycin的引入一般说来为雷帕霉素大分子中的羟基或羧基与罗丹明B几丁质酶基团(如RB-NHS酯、RBITC)建立共价键。其化工反映缘由最主要的属于左右具体步骤:羟基滋养与亲核伤害雷帕霉素碳共价键上的羟基(经常为C40位的未端羟基)可以为为亲核实验试剂,在抗震必备条件下(pH 7–8)与RB-NHS酯的发生亲核所代替反应迟钝。羟基氧入侵RB-NHS酯的碳酰碳共价键,导致安稳的酯键,同時产生N-羟基蜜腊酰亚胺(NHS)为副有机物。选定性与性情温和前提考虑到雷帕霉素碳原子中有效多家羟基和酯键,偶联想法需要平稳先决条件下展开(恒温或底温),以减少大环内酯环的水解的反应或降解塑料。可以通过掌握RB与雷帕霉素摩尔比和想法时光,可完成高进行性偶联,提高碳原子生物学渗透性免受直接影响。偶联后的检查是否平衡性构成的RB-Rapamycin原子凭借酯键将荧光基团稳固地连接方式到雷帕霉素骨墙上。酯键在弱酸性及弱耐酸碱自然环境中稳固,但在端pH或淀粉蛋白质水解酶有下也许 再次发生变缓淀粉蛋白质水解。偶联不容易变动雷帕霉素的大环构成和mTOR根据能力素质,从而其怪物学功效更为留存。设备构造分析方法与光学仪器性质RB-Rapamycin依据^1H NMR、质谱和FTIR核对偶相联构,互相抹去罗丹明B的光学仪器经营性质,有着的特征汲取峰(约550–570 nm)和发送峰(约580–590 nm)。荧光程度该用于按量解析治疗药物形式递送和身上分布范围。产品名称:RB-Rapamycin,罗丹明箭头雷帕霉素
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