英文名 1,2-Diamino-3,5-dinitrobenzene

CAS号 3694-51-7

分子量 198.13600

分子式 C6H6N4O4

的主要用途是什么：科研工作情况：混合物/粉化/稀硫酸保留：冷冻冷藏供给：广州pg电子娱乐游戏app 生态学科技产业有局限工司

3,5-Dinitro-o-phenylenediamine 就是一种含带香气胺和硝基官能团的有机物高分子形式化合物。分子形式形式中，苯环上2、4、6位分別接连两人胺基（-NH2）和两人硝基（-NO2），体现了强列的网络拉网络调节作用和抗逆性化学物质特点。化学式空间结构与特点芬芳胺成分：苯环上的胺基（-NH2）有良好的的亲核性，可加入许多生物学反馈，如酰化、腙化、偶联反馈等，为生物学生成提供数据活力位点。硝基官能团：3、5位的硝基（-NO2）为强手机吸拉基，使团伙芳环宽度去活性，一并改善团伙的正负和手机错乱称性，可调节为控团伙的催化可逆反应性。原子核导电性与融化出来性：该设计化合物具备有导电性较高的本质，可混溶导电性设计萃取剂如工业乙醇、二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO），在水里融化出来性有限责任。化工体现性3,5-Dinitro-o-phenylenediamine 体现了五花八门的无机化学发应性：胺基诞生化：胺基可能使用酰化、蜜腊酰亚胺偶联、腙化或硝基回归后的诞生化确保碳原子功效化。硝基展现：硝基可依据展现作用自动生成氨基，确立多氨基香气类化合物，应用于多性能大分子设计制作。偶联与热塑现象：胺基可不可以与异氰酸酯、几丁质酶酯或醛类的发生偶联，变现化学上的热塑或实用功能化氧分子构造 。果香转变体现：在指定条件下，硝基具备电子元器件吸拉现象，可调节为控芳环上一些地点的亲核或亲电转变体现。应用软件能力设计制作而成中间的体：做含胺和硝基的多官能大分子，也可以于制作而成含胺或含氮杂环的缜密单质。功能键表键分子结构共建：胺基和硝基提供数据双功能键表键不起作用位点，可共建智能型键表键有机化学上的探头或材料有机化学上的后面体。板材物理化学式与高分数子物理化学式：可当为化学交联剂或作用化象限，参予汇聚物或有机的碳原子拼装钻研。相应的最新推荐：Tide Quencher 5WS alkyneTide Quencher 5WS NHS esterTide Quencher 5WS maleimideTide Quencher 5 CPGTide Quencher 5WS amineTide Quencher5WS acidTide Quencher 4WS alkyneTide Quencher 4WS azideTQ4WS NHS ester