CY3-GRGDS，花菁染剂标记符号抗吸附多肽GRGDS的物理生物学生物学物理性质

CY3-GRGDS是一种将经典的五肽序列GRGDS（Gly-Arg-Gly-Asp-Ser）与花菁类荧光染料Cy3偶联而成的荧光标记多肽探针。GRGDS作为整合素识别的典型抗粘附序列，能够与多种细胞表面整合素（如αvβ3、α5β1）结合，从而干扰或调节细胞与基质蛋白（如纤连蛋白、胶原、层粘连蛋白）的粘附作用。通过在GRGDS分子上引入Cy3荧光团，不仅保留了其特异性的抗粘附与竞争结合能力，还赋予了其可见光区的强荧光信号，使其可在细胞生物学与生物材料研究中实现实时成像和定量分析。

Cy3都属于花菁类纺织染料，氧分子组成中含好几个芳环及共轭多烯链，吸收的功能峰约在550 nm，放出峰在565–570 nm直接，存在高摩尔消光弹性系数和优质的量子成品率。其亲水溶性可能够磺过酸或对接PEG链缓和，故而在水液体和微生物制品缓存液中长期保持最合适动态平衡性。将Cy3与GRGDS联系后，得到的CY3-GRGDS颇具高光粉动态平衡性和微生物制品活性氧，常常用于上皮组织铺展实验操作报告、上皮组织-产品充分功能探索、合并素传导实验操作报告相应荧光显微三维成像。在数学生物技术学规定性上，CY3-GRGDS为中低氧分子量的多肽-纺织染料偶联物，经常主要表现为红橘黄色咖啡豆，可溶于水、PBS和DMSO，溶剂中代有浓烈橙黑色荧光。会因为R-G-D字段的生物技术几丁质酶，其在外面系统化学习、抗黏附铝层分离纯化和微阵列电子器件中也惯用作对应测试探针。其偶联位点经常为于多肽N上方游离子氨基，灵活运用Cy3-NHS酯或Cy3-maleimide等几丁质酶双重性物技术与多肽做专向结合起来。备制的方法CY3-GRGDS的光催化原理普通为三步：多肽合成视频与活性染料标识。多肽自动合成GRGDS一般来说借助固相肽炼制图片（SPPS）换取。普遍Fmoc营销策略，在Rink amide环氧不饱和硅橡胶或Wang环氧不饱和硅橡胶上逐层偶联有机酸。炼制图片程序为：在环氧不饱和硅橡胶上先后偶联Fmoc-Ser(tBu)-OH → Fmoc-Asp(OtBu)-OH → Fmoc-Gly-OH → Fmoc-Arg(Pbf)-OH → Fmoc-Gly-OH。任一步经DIC/HOBt或HBTU/DIPEA活性，偶联后进行去Fmoc净化处理（20%哌啶/DMF），直到编码序列完好。炼制图片用完后，用TFA/水/三异丙基硅烷（TIS）裂拆解系切去多肽并剔除侧链保养基团，经乙醚沉垫和冻干得以了粗品。粗肽经HPLC纯化，得以了高溶解度GRGDS。活性染料纯化与偶联荧光染剂常适用生物酯行驶，如Cy3-NHS ester。其发应基团要能与多肽N端或赖氨酸残基上的伯胺出现酰胺化发应。在缓存数据液（使用碳酸盐缓存数据液或PBS，pH 8.0–8.5）中溶解出来GRGDS，并将Cy3-NHS酯混溶少量出DMSO后变慢填加发应系统，持续摩尔比1:1.2–1.5。温度下闭光搅伴发应1–31天。来完成后可真接用反相HPLC分离处理纯化，处理核心荧光峰，并经冻干到红橘色CY3-GRGDS纳米银溶液。定性分析与核实得出CY3-GRGDS大多数按照LC-MS认定团伙量，HPLC查重色度，太阳光的紫外线-可見光谱分析仪和荧光光谱分析仪查证其代谢与散发主波长。高色度的CY3-GRGDS在550 nm引起下含有高橙颜色发光字广告，可稳定性高适用于上皮细胞调查。保存條件CY3-GRGDS应遮光、非常干燥存为，日常工作温度下短期计划安全，持久建意-20 °C速冻存为，动用时不能溶解水或PBS，尽量不要老是冻融。

产品名称：CY3-GRGDS，花菁颜料标出抗吸附多肽GRGDS

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