ICG-PEG-NHS实现蛋白质、抗体及纳米载体的高效偶联
【产品名称】:ICG-PEG-NHS,吲哚菁绿-聚乙二醇-活性酶酯
基本原理
ICG-PEG-NHS是通过将ICG染料与PEG链连接,并在PEG末端引入N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活性酯基团得到的功能化分子。NHS活性酯可与氨基反应形成稳定酰胺键,用于蛋白质、抗体或多肽偶联。PEG链提高水溶性和循环时间,同时降低非特异性吸附。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
- PEG并衍生物准备好:挑选适宜原子量的PEG链,并在尾端绘制羧基或羟基,为险遭NHS偶联展示催化位点。
- ICG偶联:ICG可利用碱化羧基或氨基与PEG链共价结合起来,大部分利用EDC/NHS无机化学偶联保证 酰胺化,出现ICG-PEG上面体。
- NHS吸附性酶化:PEG末段羧基凭借NHS/EDC的的反应产生NHS吸附性酶酯,能够 ICG-PEG-NHS。的的反应通常情况下在弱强碱减慢液中完成,防范止溶解降低速度。
- 纯化与研究的方式:采用透析、抑菌凝胶渗色谱或HPLC纯化有机物,并应用质谱和核磁振动等的方式判断分子型式型式和特异性酯分量。
- 杜绝油脂水解:NHS化学活化酯对水特别敏感,工作需刻意以免肌肤水分,超高温储存可减少安全性。
- 设定生理反应环境:pH普遍设定在7.2–8.5,体温最宜,以防ICG挥发或荧光盘亏。
- 物品安全稳定义性能分析:PEG链促进增加ICG光安全稳定义性能分析和水阴离子型,同一时间削减偶联副的反应。
总结
ICG-PEG-NHS通过ICG荧光、PEG链改善水溶性及NHS活性酯提供的高反应性,实现蛋白质、抗体及纳米载体的高效偶联。其合成方法简单可控,适合构建靶向分子探针和多功能诊疗平台。



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