ICG-PEG-NH2是一种功能化近红外荧光分子
【产品名称】:ICG-PEG-NH2,吲哚菁绿-聚乙二醇-氨基
基本特性
ICG-PEG-NH2是一种功能化近红外荧光分子,由ICG染料、PEG链及末端氨基(-NH2)组成。ICG提供近红外荧光(发射波长800–850 nm,激发波长约780 nm),具有深部穿透和低组织自体荧光干扰的优势。PEG链提高水溶性、生物相容性和血液循环时间,同时降低非特异性吸附。末端氨基提供反应位点,可与羧基、异氰酸酯或活化酯类分子形成共价偶联,是生物偶联和功能化修饰的重要工具。
- 酰胺化偶联:氨基可与产甲烷羧基(如EDC/NHS产甲烷的羧基)现象,型成增强酰胺键,采用球胆固醇、肽链或抗体阳性的标记符号。
- 异氰酸酯偶联:可与异氰酸酯几丁质酶基团症状,搭建多特点检测器或納米媒介。
- 多基本的功能网上平台创造出一个:端部氨基可与一些基本的功能基团偶联,如荧光分子结构、类药物或纳米级粒状,确保靶向疗法递送和大数据可视化监测站。
- 团伙激光散斑:ICG-PEG-NH2可与免疫抗体或肽偶联,用来恶性肿瘤、动静脉及淋疤结的近红外激光散斑。
- 靶向疗法治疗口服药治疗递送:根据氨基偶联口服药治疗或納米质粒载体,改变靶向疗法治疗运输和荧光追查。
- 多模态操作规范渠道:结合起来光热/光能源手术治疗或MRI、光声影像,做到操作规范一体机化。
- 生物学感知器与探头:氨基可建设pH或酶出错型探头,改变身体内时实探测。
总结
ICG-PEG-NH2以近红外荧光、PEG链改善的水溶性和生物相容性,以及氨基提供的高反应性,成为生物偶联、靶向成像及多功能纳米平台构建的理想分子。其稳定性和可控偶联能力使其在生物医学研究中具有广阔应用潜力。



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