中文名称：BB1羧酸

MF： C28H29N5O2

MW： 467.56

CAS： 2026591-80-8

工作状态：粉状/粉状/盐溶液存有：冰箱制造：兰州瑞禧生物制品科持限制总部

BB1羧酸也是种的功能模块模块性小原子生物工业物质，隶属于羧酸发展物，最常用于生物工业偶联、材质突显及光电技术体系建设满足中。其生物工业构成基本特征为内含可溶性羧基端，能凭借酰胺化或酯化反应迟钝与胺类或醇类生物工业物质变成共价键，因而满足原子的功能模块模块化或材质表层突显。BB1羧酸原子量中档，重要原子式视重要发展物有所差异而明显变动，但通畅是指清香或杂环骨架以其某个羧基的功能模块模块端。

物理化学性质：
BB1羧酸一般为浅黄色至白色固体或粉末，易溶于极性有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）、乙腈（ACN）、二氯甲烷（DCM）和N,N-二甲基甲酰胺（DMF），水溶性有限。其羧基端在酸性或碱性条件下呈离子化状态，对pH敏感。BB1羧酸在干燥条件下化学稳定，遇潮湿或强碱环境可能发生部分水解或解离。熔点范围因纯度及晶型不同而变化，一般在90–150°C之间分解。

化学反应特性：
BB1羧酸的羧基端为主要反应活性位点，可通过多种化学方法与含胺或醇官能团的分子形成酰胺或酯键。典型偶联方式包括：

NHS活性偶联：将羧基活性为N-hydroxysuccinimide (NHS)酯，再与胺类单质行成不稳酰胺键。碳二亚胺介导偶联：选用EDC、DCC等偶联剂在轻柔要求下与胺类或醇类氧化物不起作用，达到氧分子表达。同时酯化或酰化想法：在有机物有机溶液和应当催化反应剂具有下，羧基行与醇或胺同时生成酯或酰胺。对应安利：BB1羧酸，2026591-80-8BB1-NHS ester，BB1-琥铂酰亚胺酯APF，359010-70-1，Aminophenyl FluoresceinAlexa Fluor488-C6 N3，1200693-84-0Sulfo-Cyanine5-(4E)-TCO，水可溶CY5-反式环辛烯5-TAMRA-NHS，150810-68-7L-Homopropargylglycine，98891-36-2BDP 630/650 X NHS酯，2213445-35-1ATTO 647 Acid，823803-95-8