PDA/PEG-MSNs@BrdU，聚多巴胺和聚乙二醇修饰负载溴脱氧尿苷的介孔二氧化硅纳米颗粒

一、基本描述

聚多巴胺和聚乙二醇掩盖语装载溴脱氧尿苷的介孔二腐蚀物硅奈米小粒（PDA/PEG-MSNs@BrdU）是一种个种双职能奈米媒体，融合了化疗药药和靶点治疗方法治疗方法。溴脱氧尿苷（BrdU）是一种个种最常用于DNA人工的化疗药药用药治疗，而介孔二腐蚀物硅（MSNs）更具大比单单从表面能积，都可以很好率装载用药治疗。聚多巴胺（PDA）和聚乙二醇（PEG）在单单从表面能掩盖语上展示 了非常好的怪物相匹配性和靶点治疗方法性，都可以很好率的提升用药治疗的递送有效率。二、物理化工化工特点与形式属性及操作物理学耐腐蚀特征：介孔二防氧化硅（MSNs）享有很大的的比外表面积（>600 m²/g），才可以高效率的电机负载溴脱氧尿苷（BrdU）。聚多巴胺（PDA）提拱了良好的生态学相融性和表层修饰语用途，聚乙二醇（PEG）提高了了奈米粒状的融掉度和机体保持稳明确。治疗药物溴脱氧尿苷依据感应电吸或共价结合实际方式环境下在介孔二腐蚀硅单单从表面。结构的性状：核-壳格局：介孔二氧化反应硅为目标，聚多巴胺和聚乙二醇在外表生成壳层，不利于提升 口服药的安全稳界定和递送高效率。靶点治疗性：借助PEG的表达，提高自己微米颗粒状对癌症细胞核的靶点治疗性，变少对正确进行的副功用。药品挥发：溴脱氧尿苷使用可以控制挥发逻辑，从微米小粒中迅速挥发，促进根治成果。采用：恶性癌肿改善：负载电阻溴脱氧尿苷的nm科粒可能更好压制癌肿内部的DNA分解成，产生*癌肿角色。靶点抗癫痫类药递送：可以通过PEG的表达，延长纳米级科粒的靶点性，降低抗癫痫类药的副功效。增进疗法目的：PDA和PEG的外表体现升高了食用的药物的可靠性和溶解完度，增进了疗法目的。三、人工路线规划介孔二脱色硅聚合：通过溶胶-凝胶的作用法聚合兼备大比表面层积的介孔二脱色硅（MSNs）。抗癫痫药物负债：溴脱氧尿苷（BrdU）按照防静电吸附性或共价切合负债在介孔二硫化硅面上。外层绘制语：采用聚多巴胺（PDA）和聚乙二醇（PEG）绘制语介孔二空气氧化硅外层，怎强其菌物相匹配性和靶点性。纯化与定性分析：选用透析法除去未电机负载的性药物，使用TEM、UV-Vis、DLS等工艺实施定性分析。

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