【产品名称】：PAE-PEG-FA，FA-PEG-PAE，聚β-氨基酯-聚乙二醇-叶酸

【基本性推荐】：

PAE-PEG-FA / FA-PEG-PAE（聚β-氨基酯-聚乙二醇-DHA）的化学性能指标

结构特征
PAE-PEG-FA 是由聚β-氨基酯（PAE）、聚乙二醇（PEG）和叶酸（FA）组成的两亲性嵌段共聚物：

1. PAE：疏水段，存在酸为了响应性，在含酸性大环境下质子化，可推动胶束解离或用量挥发。
2. PEG：亲水段，展示 水溶解性、提高配置精力，并缩短免疫细胞系统软件清掉。
3. FA：孕妇DHA下端，可设别孕妇DHA蛋白激酶（FR），保证 肺部肿瘤或靶肿瘤细胞的主動靶点。

FA-PEG-PAE 是结构设计异构体，但功能表等效。力学催化特征参数

• 两亲性自主装：PAE疏水段造成胶束价值体系，PEG-FA造成亲水底壳，保持肿瘤药物封口。
• 酸为了响应性：PAE在含酸性生态区域环境下质子化，解锁治疗药物发挥，时候恶性肿瘤微生态区域环境软件应用。
• 靶向治疗疗法性：FA可特喜欢的人辨认孕妇叶酸感觉，达成主動靶向治疗疗法递送。
• 水可阴离子型与生物技术混阴离子型：PEG提升水可阴离子型和反复的半衰期，PAE可分解为低毒消化吸收终产物。

运用的领域

1. 靶点中药递送：经过FA靶点良性肿瘤机构，增加中药在方向机构的积攒。
2. 酸反应控释：PAE在肺部肿瘤微生态环境酸碱性状态下质子化，做到口服药物选购性施放。
3. 智力微米媒介：自装设胶束可封载疏水制剂，融合FA体现活跃靶向药物。
4. 多用途納米机构：可组合肿瘤药物封装类型、靶向药物递送和条件响应的，建立精确冶疗和降低副的作用。

分析：PAE-PEG-FA / FA-PEG-PAE 将两亲性自拆卸性能、酸积极地响应性和备孕叶酸靶点疗法职能资源优化配置，形成癌肿靶点疗法药递送、智力微米级媒体和多职能微米级控制系统结构设计的为重要基本大分子。大家作为这点品牌，未经许可科技创新，比如需用，欢迎语咨询中心！

【一般数据】：研发地：陕西省·广州饱和度规范标准：≥95%（高纯级）物理性形状：咖啡豆状物质包装方式产品规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（比较灵活选量）茶叶保存规定要求：高温闭光手机存储特别书面声明：本品为科研工作专用的！全面禁止临床护理或人体应用！

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【各种相关产品设备】：5-FAM DBCO,1384485-04-45-FITC-C2-amine，CAS号：75453-82-65-TAMRA，CAS号91809-66-45-TAMRA-DBCO，CAS号2071694-39-65-TAMRA-PEG3-Azide，CAS号1228100-59-15-Hexynoic acid NHS ester，906564-59-85-TAMRA NHS ester,321862-17-35-羟基沙利度胺，CAS号64567-60-85-TAMRA，91809-66-45-TAMRA-PEG4-Alkyne，1225057-68-063700-19-6，UDP-红提糖醛酸，UDP-GlcA