【产品名称】：DSG-MPEG3400， MPEG-DSG

【基本性介召】：DSG-MPEG3400， MPEG-DSG的生成及在食用的药物递送软件系统中的用途

合成
DSG-MPEG3400是一类由1,2-二硬脂酰-sn-甘油（DSG）和单甲基聚乙二醇（MPEG3400）构成的两亲性分子。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其转化成形式与DSG-PEG差不多：

• 第一方面进行EDC/NHS或DCC产甲烷DSG羧基，使其才能与MPEG的尾端羟基化学反应；
• 在酸性杂多酸的作用剂或微波加热助手标准下参与酯化想法；
• 结果纯化一般性进行柱层析或透析法除去未作用的PEG和无残留化学试剂。

表征
主要手段包括：

• ^1H NMR和^13C NMR核验PEG链和脂肪细胞酸骨架空间结构；
• MALDI-TOF MS准确度测量碳原子量；
• **GPC（凝露渗入色谱）**研究分子式量区域；
• DLS和TEM了解自拆装奈米颗粒剂的大小及形貌。

特性
DSG-MPEG3400具有以下显著特性：

• 很好的水可溶和从表面几丁质酶，可在水相形成了相对稳定胶束或脂质体；
• MPEG末低端甲基化削减免疫细胞认别，延长至反复的半衰期；
• 调节器控微米小粒的尺寸与药包封率；
• 对水溶解性和疏水性聚氨酯药均极具稳定的载药学习能力。

药物递送应用
DSG-MPEG3400广泛应用于药物递送系统，包括：

1. 抗*药物治疗脂质体：PEG层抵挡核蛋白树脂吸附，从而提高血夜重复事件和恶性肿瘤丰度；
2. 核酸形式：进行稳定的脂质体形式，爱护siRNA或mRNA因对可降解；
3. 控释粒子和纳米级胶束：可实现变动脂质/PEG此例自我调节口服药降低速率单位；
4. 靶点递送：MPEG最末端可进一次修饰语表面抗原或小大分子，进行活跃靶点。

上面表明，DSG-MPEG3400/MPEG-DSG经由PEG化和两亲性设计构思，保持了納米中成药剂量的载体的高效、性价比最高递送和低免疫细胞原性，已经变成为临床试验前中成药剂量递送调查的关键性的原材料。

【关键信息查询】：生产的地：陕西省·广州溶解度标准单位：≥95%（高纯级）初中物理要素：粉未状固态物体木箱的规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活机动选量）储存方式要：温度背光储存方式十分声明公告：本品为成果转化用！不能临床药学或人体使用！

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【涉及产品设备】：C18-PEG-Ceramide C14-PEG-Ceramide Cholesterol-PEG-TPP phosphate-peg mPEG phosphoric acid phosphate-peg-COOH phosphate-peg-NHS phosphate-peg-MAL phosphate-peg-NH2 phosphate-peg-N3 phosphate-peg-BITON phosphate-peg-DBCO