【产品名称】：DSG-PEG4000，PEG-DSG

【常见了解】：

DSG-PEG4000，PEG-DSG的转化成、性能特点及在用量递送中的应用

合成
DSG-PEG4000（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-PEG4000）及PEG-DSG是典型的脂质聚乙二醇共聚物（PEGylated lipid），常用于构建脂质纳米颗粒或脂质体。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其聚合往往来脂肪的酸滋养后与PEG醇端基来酯化响应。实际的方式方法包扩：先将DSG来滋养实验试剂（如EDC/NHS）转化吸附性酯其中体，第三与PEG4000的羟基端响应转化DSG-PEG4000；交叉按序也必须得要到PEG-DSG。该响应一样在无水生产溶液（如二氯甲烷气体、DMF）中来，并来掌握温和摩尔比提升成品率。

表征
合成产物的表征主要依赖以下方法：

1. 核磁嗡嗡声（NMR）：^1H NMR可填写PEG链和DSG骨架的电学位移峰，印证成分详尽性。
2. 红外光谱图（FT-IR）：借助C=O和C–O伸拉震动幅度询问酯键型成。
3. 质谱（MALDI-TOF或ESI-MS）：可正确校正大分子量和PEG链高度。
4. 最新光散射（DLS）及ζ电势：使用定性分析微米颗料搭配后的粒级及外观正电荷。

特性
DSG-PEG4000兼具脂质的疏水性与PEG的亲水性，形成两亲性分子，具有以下特点：

• 表现出色的动物相融性和低免疫检测原性；
• 能在水相中自拼装形成了比较稳定的脂质体或微米粒；
• PEG链可增加循环往复时候，避免四核cpu主宰整体（MPS）的清理掉；
• 分子设计设计随意调试控脂质猪体面相对密度，而调试抗癫痫药物缓解压力趋势学。

药物递送应用
DSG-PEG4000广泛应用于抗*药物、核酸和蛋白质的递送系统中：

1. 脂质体药剂膜蛋白：PEGylation增进血管循环往复时段，资料癌症靶向治疗性；
2. 表观遗传递送：依据进行阳亚铁离子脂质体复合型物，延长核酸固判定和细胞系摄取量率；
3. 控释系统：调接脂质-PEG百分比可完成类药物比较慢增加，削减毒副帮助；
4. 靶向药物药物绘制：DSG-PEG末段可进这一步偶联配体，体现靶向药物药物手术治疗。

一直以来，DSG-PEG4000/PEG-DSG要借助比较好的两亲性设计和PEG化滞后效应，在现如今肿瘤药物递送模式中兼具切不可重复使用的價值。

【核心资讯】：工作地：山东·石家庄饱和度标淮：≥95%（高纯级）物理防御特征：颗粒状固态物体进行包装产品规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活性选量）储存追求：低温环境阴凉存放非常声明范文：本品为教学科研常用！引魂灯药学或人体app！

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【重要性厂品】：¹³C₂-Cholesterol 13C₂标识甘油三酯D₆₂-DPPE DPPE氘代62位D₇-GM1 Ganglioside GM1面神经节苷脂-D7标记符号¹³C₁₈-Oleic Acid-TG 13C18标记符号油酸甘油三酯¹⁵N-Sphingosine-1-Phosphate 15N标记符号鞘氨醇-1-磷酸¹³C₁₈-DPPC ¹³C₁₈ 标出的 DPPC（1,2-二棕榈酰基-sn-甘油-3-磷酰胆碱）D₃₁-POPC D₃₁ 标记图片的 POPC（1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷酰胆碱）¹⁵N-Ceramide (d18:1) ¹⁵N 标上的神经末梢酰胺（d18:1）¹³C₆-Lactosylceramide ¹³C₆ 标识的乳糖周围神经酰胺D₆₆-SM D₆₆ 图标的鞘磷脂（Sphingomyelin）MPEG-PLC聚乙二醇缩甘油 DMG-C-PEG2000