日文命名： Thalidomide-5-PEG4-COOH繁体中文各称： 沙利度胺-5-四聚乙二醇-羧酸MF： C22H26N2O10MW： 478.45CAS： 2828438-28-2

的产品详细资料：Thalidomide-PEG4-COOH就是种通过噻唑类结构设计的小团伙绘制催化物质，其团伙设计根据了噻唑环的催化骨架与亲水的聚乙二醇链（PEG4），末段带羧基，确立可进一大步功能模块化的联接位点。PEG4链相较于于PEG5略短，使团伙整体化密度更小，时仍能持续改善水可溶性，减小小团伙在血生化指标体系中聚积或滤渣的盲目性。羧基末段的催化活性氧为团伙进一大步偶联供给便于，可与胺基、羟基或其它亲核基团确立共价键，为营造团伙测试探针或各种载体催化绘制供给依据。从普通机械合出偏角去看，Thalidomide-PEG4-COOH大多数使用在噻唑环上的氨基或羟基与PEG4链做好酰胺化或酯化生理发生反应得到。合出中需坚持原则有效控制湿度、容剂及崔化剂消耗量，以避开环架构的毁坏和副生理发生反应的转换成。副产物寻常选取柱层析或科学规范高效液相色谱做好纯化，并使用质谱或核磁共振检查现象做好架构确定，以绝对PEG链直径及下端羧基用途的准确度性。PEG4链的直径带来了了十分的区域空间位阻，助于团伙在水相和设计相管理体制中的均匀分布分散性，一同维持下端普通机械活性氧。在效果采用上，Thalidomide-PEG4-COOH最主要的于创造出一个可淡化的原子app平台。羧基末段可与生物体原子或一些小原子偶联，于记号、承载淡化或原子主装实验室室中。PEG链的柔性fpc线路板格局促使变弱原子间的非炎症因子朋友相结合，增长无机化学偶联的成功率和可以操控的性。该原子在身体实验室室中表面出优良的水无水磷酸氢和比较稳界定，可在减慢液及常见有机的容剂中長期存放而不情况很明显降解塑料。不仅，PEG4链与PEG5优于提高了更紧凑型suv的碳原子节构，使碳原子在办公空间受到限制的工作体系中表演最好。能够 对PEG链直径或末段官能团的修改，都可以实行碳原子效能的精巧调空，最终得以改变各个的检测要和系统化攻略。Thalidomide-PEG4-COOH的物理制作颇具水可溶性改善效果与的反应亲水性，为建设多系统碳原子机构和物理呈现方法提高了正规基础理论，一同长期保持了噻唑骨架的节构完成性和物理特征参数。来源于产址：本產品由山西省省银川市分娩，产品品质可靠性，可充分满足科学研究研究的诉求设计规格尺寸：作为多規格决定，瓶裝彩盒灵便，移动用户可依照实验所要求决定 50 mg、100 mg、250 mg 或 500 mg护肤品体型：可出示胶体、颗粒及稀硫酸风格，认知不一样的测试操作使用标准保存解释：建意至于高温速冻场景，规避太阳光照和湿，以做到成品化学活化与耐磨性稳固厂家介召：浙江pg电子娱乐游戏app 生物系统物理学有限责任集团专业于教育研究探讨性药物信息传递及nm系统靶向药物系统的产量研发和产量。集团企业产品是指合成图片磷脂、PEG 系列表衍化物系统、嵌段共聚物、nm系统黑色金属及永久磁铁nm系统科粒、介孔二硫化硅、灵活性荧光颜料、荧光量子点、点开无机化学制剂及大环配体等个行业。奉行创新性安全理念，极力于为中国内地教育研究探讨医院和相关的单位展示优质化量教育研究探讨制剂，适配物理学研究探讨的快速深入推进。（知识收集整理：uc震惊部kx，仅作科学的主要用途是什么）类产品比较适合：BDP FL tetrazine，1225194-70-6DSPE-PEG-MTX 磷脂聚乙二醇甲氨蝶呤Cy3.5 cRGD Cyanine3.5 cRGD 花青素Cy3.5靶向疗法穿膜肽cRGD环肽NOTA-(COOt-Bu)3-Bn-NCS，NOTA-三叔丁酯-Bn-NCS2089035-56-1，螯合剂NOTA-炔环肽36238-64-9，cyclo(D-Ala-Pro)2183440-59-5，二磺酸基Cy7-马来酰亚胺61881-19-4；2,2,2-三氟-N-苯基亚氨代乙酰氯