英语明称： Thalidomide-linker 14中文字幕命名： Thalidomide-linker 14MF： C21H27ClN4O8MW： 498.92CAS： 2376990-30-4

产品设备简洁：

Thalidomide-O-amido-PEG2-NH2 hydrochloride 是 Thalidomide 的衍生物，通过 酰胺键（–CONH–） 连接 PEG2 链，并在末端保留氨基（–NH2）形成盐酸盐。这种设计在化学稳定性和反应可控性上有所提升，同时保留了 PEG2 提高水溶性和空间隔离的功能。

酰胺键的引入，使分子在水性条件下更加稳定，不易水解，同时保持末端氨基的活性，便于进行进一步的 共价偶联反应。末端氨基可与 NHS-酯、异氰酸酯或醛类等活性官能团反应，实现 Thalidomide 分子与蛋白质、多肽或其他小分子的特异性偶联。相比直接的氧桥连接（O-PEG），酰胺连接在一些生物体系中耐受性更高，适合复杂实验环境。

此试剂适用于 分子探针设计、蛋白质修饰和偶联实验。例如，通过末端氨基将 Thalidomide 分子与荧光标记、亲和标签或药物载体结合，可以实现对分子的追踪或功能研究。PEG2 链为分子提供了灵活的空间隔离，减少了非特异性结合和 steric hindrance，对实验结果的准确性有积极作用。

实际操作流程时，一般来说在酸碱性或弱酸碱性加载液中实施，防范极端分子式 pH 水平毁坏分子式结构的。反映做好后，需经由透析、凝胶的作用过滤装置或柱层析除掉未反映的实验室生化试剂，以确保乙酰乙酸纯静。该实验室生化试剂水可溶性较好，实际操作流程简单，同样未端氨基反映生物可控制，比较合适许多种之后的功能化实验室。

总体而言，Thalidomide-O-amido-PEG2-NH2 hydrochloride 通过 酰胺键 PEG2 修饰与末端氨基保留，在水溶性、化学稳定性及可操作性上表现良好，是实验室分子偶联、探针设计与功能化研究的可靠工具。

来历出产地：本货品由安徽省石家庄市研发，品行能信，可提供教学科研实验性的所需再生尺寸：作为种尺寸规格取舍，小瓶设计敏锐，用户名可表明实验所的需求取舍 50 mg、100 mg、250 mg 或 500 mg类产品价值形式：可提拱膏状、碎末及溶剂的方式，自我调节其他实验设计基本操作所需永久保存介绍：推荐 放置于底温冰箱室内环境，防止采光和会很潮湿，以比较稳定车辆渗透性与功效比较稳定的品牌介绍一下：浙江pg电子娱乐游戏app 生物制品科持受限平台专注力于成果转化性药物分享及nm靶向药物技術的生产销售研发和生产销售。平台的产品是指分解成磷脂、PEG 系随之出现物制品、嵌段共聚物、nm重金属及磁铁nm颗粒剂、介孔二氧化反应硅、亲水性荧光活性染料、荧光量子点、打开化学上的微生物培养基及大环配体等众多域。本着自主创新企业理念，专业专注于为中国成果转化设备和相应企业单位具备高品线质量成果转化微生物培养基，支撑专业钻研的顺利圆满实施。（知识收集：我们kx，仅限于科技用处）车辆举荐：AF594-羊抗兔天然胰蛋白酶酶(H+L) AF594goatanti-rabbitIgG(H+L)Tetrazine-PEG-NHS 四嗪-聚乙二醇-琥铂酰亚胺酯Alexa Fluor 647 Biotin1620523-64-9 Azide-SS-biotin 微生物素-双硫键-叠氮化物1200894-41-2，DusQ 21 羧酸Sulfo-Cy7双虎珀酰亚胺酯1807501-87-6，exo-BCN-PEG2-Boc-amine环状肽2854-40-2，环(L-脯-L-缬)二肽，cyclo(-L-pro-L-val-)