CY7.5-Chloramphenicol，CY7.5标出氯霉素的有机化学形成的特点

CY7.5-Chloramphenicol 是通过化学偶联将小分子抗生素氯霉素（Chloramphenicol, C11H12Cl2N2O5）与近红外荧光染料 CY7.5 连接形成的功能性化合物。氯霉素具有含芳香基团的酰基化合物结构，并含有羟基、酰胺和硝基基团，为化学偶联提供潜在活性位点。CY7.5 的羧基或活化酯形式可通过亲核反应与氯霉素特定官能团结合，实现稳定标记。

反应迟钝优势特点关键涵盖如下层面：抑制性偶联偶联反映大多数进行氯霉素氧氧分子中的羟基或氨基下端最为反映位点，以防止出现影响其清香骨架及活性酶类酰胺设计。在 CY7.5-NHS ester 或碳酸酯碱化行式，偶联生成二维码平稳的酰胺键或酯键，达成共价接入。该进行性反映衡量了标识氧氧分子在控制原肿瘤药物设计完整的性的一起有荧光性能指标。无刺激生理反应要求CY7.5-Chloramphenicol 偶电信常伴高温或常温必要条件下做好，萃取剂网络体系可以给 DMSO 或含缓存数据盐的充分/水结合溶剂。弱含碱区域环境（pH 7.5–8.5）有弊于羟基或氨基的亲核性，而且应对氯霉素分解的或硝基基团氧化物。症状能源学优点犹豫 CY7.5-NHS ester 的活力较高，偶联症状可在短期间内来完成，但需管控摩尔比尽可能的防止发动机组升温止三位点非特情人图标。合适的染色剂：口服药摩尔比可确认图标度正合适，时恢复口服药的化学上的动态平衡性和生物技术活力。终产物平衡性绘制的 CY7.5-Chloramphenicol 团伙依据酰胺键或酯键拼接活性染料与口服药，化学反应安全动态平衡高朝，可接受水相及一般的中性保护液必要条件，荧光效果安全动态平衡。乙酰乙酸对光脆弱性较低，适宜人体和人体显像广泛应用。纯化与研究方法偶联后的 CY7.5-Chloramphenicol 可实现透析、抑菌凝胶过滤水或有效率液质色谱（HPLC）纯化，以去掉未表现的 CY7.5 或氯霉素原子核。结果色度和箭头成功的英文可实现紫外线-屏蔽融合光谱分析仪和荧光光谱分析仪实现印证，融合峰约在 780 nm，放出峰约在 810 nm。

产品名称：CY7.5-Chloramphenicol，CY7.5图标氯霉素

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