CY7.5-Arginine，CY7.5标示精氨酸的分解操作步骤

CY7.5-Arginine 是由近红外荧光染料CY7.5与氨基酸精氨酸偶联得到的荧光标记小分子，其设计思路是利用精氨酸分子上的伯胺基团与CY7.5衍生物（常为NHS酯或活性酯形式）发生酰胺化反应，从而将染料稳定地引入小分子骨架。该化合物兼具精氨酸的碱性胍基侧链特性与CY7.5的强近红外吸收和发射特征，因而在荧光探针和分子标记研究中具有重要价值。其合成步骤主要分为以下几个环节：

1、步是 食材做好准备。精氨酸作为一名氨基酸等，其原子核含有长个α-氨基、一名羧基并且 一名胍基侧链，经常在偶联前必须要才能 守护对策判断不一样的体现位点。长见具体方法是将羧基采取酯化守护（如甲酯），以逃避其在缩合体现中与抗逆性酯交叠体现。与此同时，胍基经常不用再专项 守护，如果在组成先决条件下体现抗逆性较低，主要体现位点为α-氨基。另一个各方面，CY7.5经常施用 CY7.5-NHS ester 或 CY7.5-COOH与EDC/NHS碱化的结构类型，以保证 其才能科学规范与氨基会出现酰胺键无线连接。二、步是 偶联生理发生反應。将CY7.5-NHS酯溶解无水DMSO或DMF中，假如精氨酸溶剂（可在弱酸碱度具体标准下，如pH 8.0缓冲器液），在室内工作温度或稍低一些工作温度下搅拌装置数h。是由于精氨酸的α-氨基在酸碱度具体标准长久质子化，成为了高亲核性的生理发生反應平台，不错高效化网络攻击灵活性酯碳酰基，进而添加平衡的酰胺键。此期间须要操控摩尔比，基本上CY7.5与精氨酸以1:1或略否则的颜料为宜，以保障生理发生反應的完全性性。第一步是 响应中止与教学过程纯化。响应完成任务后，可做透析或反相色谱我们要除未响应的游离于染色剂与副物质。可用的办法是做HPLC做纯化，以分割指标物质CY7.5-Arginine与或许来源于的许多异构体或未已经响应物。第二步步是 结构类型验正与定性分析。纯化后的物质使用红外光谱分析仪-隐约可见光谱分析仪（UV-Vis）根本染剂的吸收的作用峰（一般性在780–800 nm），使用荧光光谱分析仪验正其发射成功峰（约810–820 nm），并整合质谱（ESI-MS或MALDI-TOF）根本其氧分子量。另外，还有利于用NMR检测工具精氨酸的胍基电磁波，进一次认定书氨基与染剂的偶联方位。顺利通过上述内容步驟，行换取高色度的CY7.5-Arginine。该物质一方面保持稳定了精氨酸的亲水性树脂与正电势经营性质，还有近红外荧光优点，因为在碳水化合物细胞代谢探讨、原子探头的开发、生物体原子标志实验英文中凸显出必要用途成长性。

产品名称：CY7.5-Arginine，CY7.5标记符号精氨酸

色度：95%+相对性状：气体或液状体储放条件：-20°C干燥处理背光另存标签印刷产品规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需能提供）厂家直销：pg电子娱乐游戏app 生物制品

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