用英文怎么说简称： Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP中文翻译名稱： 马来酰亚胺-一聚乙二醇-VAL-CIT-PAB-PNP 酯MF： C34H41N7O12MW： 739.73CAS： 2249935-92-8

产品的概述：

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP 是一种多功能化学衍生物，常用于构建可控释放的药物-抗体偶联物（ADC）或化学探针。它由以下结构组成：

1. Mal（Maleimide）：马来酰亚胺基团，可与半胱氨酸残基的巯基形成稳定的共价硫醚键，实现蛋白或抗体偶联。

2. PEG1：短聚乙二醇链，增加水溶性和柔性，改善偶联产物的可溶性和稳定性。

3. Val-Cit：由缬氨酸-丝氨酸二肽组成，可被内体或溶酶体酶切，作为可控释放连接子。

4. PAB（p-Aminobenzyl）：自切割连接子，结合 Val-Cit 实现酶促切割后自动释放药物或活性分子。

5. PNP（p-Nitrophenyl）：活性酯，可与羟基或氨基化合物形成共价键，用于进一步偶联药物或荧光团。

化学特性与功能

1. 蛋白/抗体偶联能力：Mal 基团提供高效半胱氨酸特异性偶联，稳定性好。

2. 可控释放设计：Val-Cit-PAB 连接子可在细胞溶酶体或内体环境下被酶切，实现药物或探针的精准释放。

3. PEG1 链灵活性：提高溶解性，降低偶联对蛋白活性的影响，同时减少非特异性结合。

4. 活性酯 PNP：可进一步与小分子药物、荧光探针或功能团共价结合，扩展功能应用。

功能特点

1. 双功能偶联与释放：马来酰亚胺与半胱氨酸结合实现稳定偶联，Val-Cit-PAB 连接子控制释放。

2. 多用途设计：可用于 ADC、探针构建或功能分子标记。

3. 可溶性与稳定性：PEG1 链提高溶解性，适合生物缓冲体系使用。

4. 酶触发释放：在溶酶体环境下精确释放活性分子，实现靶向应用。

应用领域

1. 抗体-药物偶联物（ADC）构建：Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP 常用于半胱氨酸特异性偶联抗体与药物，控制药物释放。

2. 靶向药物释放研究：利用 Val-Cit-PAB 酶切连接子实现肿瘤或细胞内精准释放。

3. 荧光或功能探针构建：PNP 活性酯可偶联荧光染料或小分子，构建靶向探针。

4. 多色荧光实验或追踪：与荧光染料结合后可用于细胞或组织内分布研究。

使用与注意事项

1. 溶解与配制：通常在 DMSO 或有机溶剂中溶解，使用时稀释到缓冲体系。

2. 储存条件：避光、低温干燥（−20℃），防止马来酰亚胺水解或酯降解。

3. 偶联优化：控制 Mal:蛋白摩尔比和反应时间，避免非特异性偶联。

4. 酶促释放注意：实验设计需保证目标细胞或体系含有切割酶，以实现药物或探针释放。

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP 的多技能设计使其变为创造出一个闭环发挥口服口服药偶联物、荧光电极和靶向治疗治疗催化辅助工具的理想型首选，很广用途于怪物国药探索和靶向治疗治疗口服口服药规划设计。源头原产地：本產品由安徽省银川市研发，品级能信，可具备教学科研研究的各种需求外包装规格为：作为几种技术参数决定，单瓶包裝灵活机动，用户账户可利用实验性需要决定 50 mg、100 mg、250 mg 或 500 mg服务基本特征：可作为液态、碎末及液体行驶，应用不相同实践运行需求量存储表示：可以居于超低温冰箱区域，防止出现光环境和湿潮，以维持成品抗逆性与使用性能稳固国产品牌说：陕西pg电子娱乐游戏app 生物体社会较少集团总部针对于科技治疗药物引入及納米靶点科技的科技开发和制造。集团总部成品包函人工磷脂、PEG 类型发展物体、嵌段共聚物、納米合金材料及带磁納米科粒、介孔二阳极氧化硅、催化活性荧光有机染料、荧光量子点、点击进入电学化学药品及大环配体等各个方向。秉着转型升级企业理念，强院于为全球科技医疗机构和关于方出具高水平量科技化学药品，支持软件小学科学学习的能顺利做好。（相关内容分类整理：厂家kx，仅限于科研管理的用途）的产品引荐：diSulfo-Cy3/Cyanine3 DBCO(Methyl) SiR-DBCO，2259859-41-9环二肽生化试剂5845-61-4，cyclo(Ala-Ala)，CYCLO (L-ALA-L-ALA)1379761-19-9 Sulfo-DBCO-NHS esterDSPE-PEG-HZ，磷脂-聚乙二醇-酰肼环(甘氨酸—酪氨酸)，5845-66-91802913-21-8，TCO-PEG4-acid