Cyanine5-PEG-Glutamine，CY5-聚乙二醇-谷氨酰胺的表现的方式

CY5-聚乙二醇-谷氨酰胺合成所得为小分子/寡聚物类产物，纯化与表征目标是（1）去除未反应的Cy5及游离PEG，（2）确认目标产物结构与化学纯度，（3）评估光学性能与稳定性。常用纯化策略：首先若合成使用了保护基（如Boc保护氨基），在脱保护后用有机相/水相萃取去除低性杂质；随后优先采用反相制备型高效液相色谱（RP-HPLC，C18柱，梯度水/乙腈含0.1% TFA或0.1% HCOOH）分离目标峰并回收，适用于分子量 < 2 kDa 的PEG段或短PEG衍生物。对于较长PEG段或多分散样品，可用凝胶渗透色谱（GPC）/尺寸排阻层析（SEC）分级，或用透析（小分子杂质）与离心过滤（Amicon 超滤膜，MWCO 1–3 kDa）去除低分子杂质与过量试剂。纯品后用冻干得到稳定粉末，注意避免强光、湿热条件保存。

深入分析工艺工艺应多模态安全验证：设备构造与质量管理——高辩别质谱（HR-MS 或 ESI-MS）验证原子核阴离子峰与拉曼光谱仪深入分析地域分布图制作；LC-MS 联用验证HPLC含锌量与原子核量；核磁抖动（1H、13C，若PEG较长警报从叠，考生2D NMR或端部基团的症状峰）选用于验证连结方式位点（酰胺/醚等）；红外光谱仪深入分析（FT-IR）可检查测量出酰胺 C=O、NH 抖动。光电器件元件能——UV-Vis（统计吸引峰区域与ε值，Cy5 约650 nm）与荧光光谱仪深入分析（调动起/射峰、荧光量子成品率相对来说标准化物）测试测试仪，评价指标PEG修饰语需不需要影响猝灭或吸光度漂移。含锌量与均一性——深入分析型HPLC（UV与荧光检查测量器再用）得到含锌量含锌量；若PEG多疏散，GPC 得到原子核量地域分布图制作（Mn、PDI）。安全稳判定与工作检查测量——在加载硫酸铜溶液（PBS pH7.4）与含0.1% BSA的体系中中监测技术光安全稳判定与淀粉水解反应安全稳判定；若为可分解代谢连结方式（酯键），实行淀粉水解反应动力系统学测试测试仪。后统计另存标准、溶解出来性（H2O/巧妙硫酸铜溶液）、硫酸铜溶液光电器件元件导热系数与最好含量规模便中游生物制品技术选用。上面的组装保护了CY5-PEG-Glutamine的设备构造验证、含锌量证明材料与工作性评价指标，以及以后参考值与生物制品技术学实验设计。

产品名称：Cyanine5-PEG-Glutamine，CY5-聚乙二醇-谷氨酰胺

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