【产品名称】：CY5.5-Mercaptopurine巯基嘌呤

【大多讲述】：

CY5.5-巯基嘌呤Mercaptopurine性与应用CY5.5-巯基嘌呤（CY5.5-Mercaptopurine）是一个种经由荧光素CY5.5标记符号的巯基嘌呤繁衍物，用到产生干劲学和用量能力管理机制研发。我国出示在这个软件，仅限教育科研，见谅要有，欢迎图片服务咨询！巯基嘌呤（Mercaptopurine, 6-MP）是著名抗基础分解排泄率抗*药，主要的可以用减缓嘌呤生成印象肉瘤细胞系系增值能力，其临床实验较果与机体口服抗癫痫药物剂量基础分解排泄率密切联系对应。可是，过去的定性解析法律手段得以在细胞系系和组织机构总体水平直观性 评估口服抗癫痫药物剂量基础分解排泄率及布置。可以用CY5.5标注，6-MP可完成高灵活度信息可视化定性解析，为口服抗癫痫药物剂量基础分解排泄率探究提供数据新平台。其性状最主要的有：率先，CY5.5荧光光波长在近红外区（∼680–720 nm），组建通过性好，可在人体内和活体模板中保证低的背景影像；第二步，箭头阶段中恢复6-MP生物体可溶性，可在肿瘤细胞内发挥出来调节DNA和RNA获得功效；再者，荧光动态数据信息安全，用于于化学发光法分折药摄入、生长及代谢率走向，为药驱动测力和药接受机理科学研究供给可以信赖动态数据。app管理方面，CY5.5-Mercaptopurine都可以于細胞及动植物模式化中分解调查。根据荧光搜寻，可一定量分析一下中药在肝、癌症及鲜血中的地域分布及集运；依照荧光共定位软件系统和酶活力旋光度的测定，可剖析分解酶（如HPRT）对中药活力及耐药肺结核型成的导致。另外，该电极还都可以于鉴定媒介递送软件系统、整合用药治疗手段及摄入量网站优化，为各性化化疗药展示工作原则。结合以上，CY5.5-巯基嘌呤根据荧光标上完成性口服口服药物在身体分解转化的实时的信息可视化，为抗分解转化性口服口服药物实验提高自主创新方法。其高阻隔性、高迟钝性和生态学浏览器兼容性，使其在性口服口服药物推动热学、耐药肺结核管理机制定量分析及有目的放疗细则优化方案中兼备广泛的应该用利润。

【常规数据】：制作地：兰州·兰州色度准则：≥95%（高纯级）电磁学形状：粉丝状液态包装袋技术参数：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（轻松选量）储存让：地温背光数据存储越来越声明书：本品为科研课题专门的！取缔临床试验或人体APP！

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【关于厂品】：¹³C₂-Cholesterol 13C₂标出甘油三酯D₆₂-DPPE DPPE氘代62位D₇-GM1 Ganglioside GM1神经系统节苷脂-D7标示¹³C₁₈-Oleic Acid-TG 13C18标志油酸甘油三酯¹⁵N-Sphingosine-1-Phosphate 15N标识鞘氨醇-1-磷酸¹³C₁₈-DPPC ¹³C₁₈ 标志的 DPPC（1,2-二棕榈酰基-sn-甘油-3-磷酰胆碱）D₃₁-POPC D₃₁ 箭头的 POPC（1-棕榈酰-2-油酰-sn-甘油-3-磷酰胆碱）¹⁵N-Ceramide (d18:1) ¹⁵N 标志的神经系统酰胺（d18:1）¹³C₆-Lactosylceramide ¹³C₆ 标记图片的乳糖脑神经酰胺D₆₆-SM D₆₆ 标记图片的鞘磷脂（Sphingomyelin）MPEG-PLC聚乙二醇缩甘油DMG-C-PEG2000C18-PEG-Ceramide