diSulfo-Cy7(Ethyl)-FAPI-4的合成与制备
diSulfo-Cy7(Ethyl)-FAPI-4 是一种基于 FAPI-4(Fibroblast Activation Protein Inhibitor-4) 的靶向探针,通过偶联改性近红外荧光染料 diSulfo-Cy7(Ethyl) 而制备的功能性分子。
大分子组合与优势FAPI-4:不是类小氧原子成化学仟维产甲烷球蛋清可抑药制剂。FAP 不是种跨膜丝氨酸球蛋清酶,在普通组织机构中可以说不体现出,但在多类良性良性肉瘤的良性良性肉瘤关联成化学仟维人体细胞(CAFs)中间距体现出。FAPI-4 可以会条件性地结合实际并可压制 FAP,因此形成良性良性肉瘤三维成像和冶疗的至关重要氧原子方式。diSulfo-Cy7(Ethyl):归属 Cyanine7 类近红外颜料,其释放和释放吸光度差别隶类属约 750 nm 和 770–780 nm,归属生物体体影像的不错光学玻璃材料窗体(NIR-I 区域划分)。实现二磺酸基团(diSulfo)的装饰,不断提高了水可溶和生物体体混溶性,限制了在血浆中的非特女性朋友结合起来。乙基(Ethyl)装饰则进一个步骤改善效果了其检查是否固定义与光学玻璃材料耐热性。分解与分离纯化diSulfo-Cy7(Ethyl)-FAPI-4 的提炼一般来说选取普通机械偶联手段:将 FAPI-4 装饰为具有刺激性氨基或羧基的延伸物。将 diSulfo-Cy7(Ethyl) 装修设计为 NHS 酯或马来酰亚胺等可溶性模式。依据酰胺化或硫醇-烯响应保持 FAPI-4 与 Cy7 的偶联。经 HPLC 纯化后获取高色度代谢物。


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