Cy5-Plerixafor，CY5标签普乐沙福的反应迟钝远离

Cy5标记的普乐沙福（Cy5-Plerixafor）是一类将小分子趋化因子受体拮抗剂普乐沙福与远红荧光染料Cy5偶联的荧光探针。其反应原理基于有机小分子的官能团化修饰与荧光基团的高效偶联，通常依赖于酰胺键形成或点击化学反应来实现。

普乐沙福（Plerixafor, AMD3100）都是种环状双氨基四氮杂双环氧大分子式，氧大分子式中携带多二次元和特一级氨基，这部分位点为荧光颜料的接枝带来了亲核不起作用学校。Cy5颜料常在携带可溶性酯（如Cy5-NHS ester）或炔基/叠氮基呈现的衍生产品物确保记号。常考的偶联文件目录是Cy5-NHS ester与普乐沙福氧大分子式中的徘徊氨基發生亲核被淘汰不起作用，转换相对稳定的酰胺键。在行成响应迟钝差向异构上，首选Cy5-NHS ester用活跃的酯基碳氧分子与普乐沙福氨基中的孤对微电子行成亲核到攻击，行成周围体期间体，接着随后移除出NHS是离去基团，终收获C=O与NH键融入的酰胺副产物。该行成响应迟钝都属于关键的亲核酰基成为行成响应迟钝，行成响应迟钝能力和缓，基本上在pH 7.5–8.5的缓解液中对其进行，以保证质量氨基所处未质子化阶段，故而提供行成响应迟钝吸收率。另一个说的是种常見机制是主要包括“点击量事件物理化学”的道理。这类将普乐沙福先绘制上炔基（经由与溴代乙炔或NHS-炔发展物反馈），再与含带叠氮基的Cy5发展物完成铜催化化学现象叠氮-炔点击量事件反馈（CuAAC）。该过程中反馈选高，近乎定量分析转为，且绘制的三唑环享有较高的安全性。此项反馈归于常见的[3+2]环暴伤反馈，反馈的道理是炔基与叠氮基在Cu(I)的功能下产生亚铜乙炔络合物，再与叠氮基发生联动环暴伤，终得出安全的1,2,3-三唑键相连接的物品。就算使用酰胺化是选择化工策略，主导工作原理是充分利用普乐沙福碳原子上的氨基或进行掩盖后的炔基用于亲核或偶联位点，与Cy5颜料的几丁质酶官能团会发生特异化工症状，得以出现共价相连。化合物带来后，其平稳性和功效性需要加以安全验证。因为普乐沙福就是一种彩石螯合剂，原子节构中会存在与Cu²⁺等彩石阳铝离子构建的效果，因为在点击率体现中需要很掌控铜阳铝离子氨水浓度和排除，以尽量不要对原子骨架和荧光无线信号带来串扰。

产品名称：Cy5-Plerixafor，CY5标记符号普乐沙福

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.06.23