CY5符号的达沙替尼，Cy5-Dasatinib的纯化具体步骤

Cy5-Dasatinib 是通过将小分子酪氨酸激酶抑制剂达沙替尼（Dasatinib, C22H26ClN7O2S）与近红外荧光染料 Cyanine5（Cy5）偶联得到的标记化合物。该分子在保留达沙替尼酪氨酸激酶抑制活性的同时，赋予了近红外荧光性能，可用于体内外受体结合研究、分子示踪及药物分布分析。

准备步骤之一一般属于以内步骤之一：达沙替尼绘制——关键在于取舍大分子中可检查是否绘制的氨基或羟基位点，将其应用为活力里边体，如引用羧基、氨基或醚化基团，能够与Cy5的活力基团发现偶联影响。该步骤之一需要高温、无水前提下开展，以解决类药物骨架光降解，同一时间做到酪氨酸激酶抑止核心内容组成部分全部。Cy5产甲烷与偶联——选用Cy5-NHS酯或Cy5-叠氮衍生产品物作偶联实验试剂，将活力性Cy5与达沙替尼装饰位点凭借酰胺化或点药剂学使用平衡的共价键。偶联想法一般在内含偏碱性抗震液（如聚磷酸盐抗震液pH 7.5–8.5）中使用，以提高自己想法成功率并可以防止荧光团水解反应。纯化时——生理不良反应完毕后，满足反相极有效率液质色谱（RP-HPLC）满足分离处理，的还原未生理不良反应的Cy5及达沙替尼无残留物。纯化时中满足监测近红外消除和荧光的信号，满足对化合物的定性处理和按量核定。格局证实与定量介绍——纯化后的Cy5-Dasatinib可用质谱（MS）设定团伙量，核磁共震（NMR）介绍其生物格局，并用UV-Vis及荧光光谱图核验其光电本质特征。此步奏确定偶联率高且治疗药物骨架未被损坏。保管与安全性——纯化后的Cy5-Dasatinib一般保管在温度、遮光必备条件下，熔化分解于DMSO或应适当保护液中，可在离体或体内的实验设计中长期保持安全的荧光信息和临床药理活力。与此同时，Cy5-Dasatinib的制法手段核心理念是：①的选择该用的中成药剂量淡化位点而不影响渗透性骨架；②用Cy5渗透性并衍海洋生物去高效能偶联；③完成HPLC纯化并完成MS、NMR、光谱图论述工艺确认代谢物结构类型；④衡量货品在水稀硫酸和海洋生物风险管理体系中的磁学动态平衡性和有机化学动态平衡性。该手段为荧光标出酪氨酸激酶抑制性剂的论述提高了靠谱路径名，常用于活体激光散斑、中成药剂量递送论述及感觉切合分折。

产品名称：CY5符号的达沙替尼，Cy5-Dasatinib

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.06.23