CY5标志的博舒替尼，Cy5-Bosutinib的发应优势

Cy5-Bosutinib 是在小分子酪氨酸激酶抑制剂博舒替尼（Bosutinib）分子上引入近红外荧光染料Cy5所形成的标记衍生物。博舒替尼本身含有多个可供修饰的化学基团，如二氨基吡啶、氯代取代基及可暴露的芳香胺或羟基结构，能够作为与Cy5-NHS酯或Cy5-炔基衍生物反应的结合点。在构建过程中，常用的反应方式是利用博舒替尼分子上的二级胺或一级胺基团与Cy5-NHS酯之间的酰胺化反应。这一反应属于经典的亲核取代反应，反应特点是专一性高、温和条件下即可进行，并且生成物结构稳定。

在实计发生的作用设计制作中，科研人如此主要采用无水无机的稀释剂（如DMF或DMSO）是 发生的作用材质，并建立无机的碱（如DIPEA或三乙胺）来碱化胺基，增进发生的作用传输率。主要是因为Cy两原子核会有较长的共轭π体系中和磺酸基团，有好的亲水性聚氨酯与光电技术优势，其机遇可纠正博舒替尼原子核的影像力。发生的作用的优势而言，荧光基团的体现没有危害博舒替尼原子核中对靶点辨认至关最重要的吡啶酰胺价值体系，如此在千万层面上仍增加肿瘤药物的骨架完整版性。别的个影响优势特征是记号的效率与位点使用性。Cy5-NHS酯与博舒替尼的胺基影响的过程 中，位点使用常常聚焦在原子核结构空心间显示度较高的伯胺或2级胺上，最终得以型成增强的酰胺键。若利用“弹窗化学物质”自驾线路，随后能够在博舒替尼原子核结构带来炔基，与Cy5-叠氮研究物使用Cu(I)催化氧化的Huisgen 1,3-偶环暴伤影响，则影响优势特征具体表现为高、更快且还具有微海洋生物正交性，这般方式方法特别的应用在要求在僵化微海洋生物体制中使用记号的不一样。除此以外，化学作用具体流程中必须 观注光稳相关性高性与副化学作用有效控制。Cy分之五子在太阳或被氧化氛围下特别容易光洗白，如此生产与纯化流程相往闭光能力下实现。副化学作用大部分收录Cy5自配位聚合或博舒替尼上很多个能够化学作用点的非的选择表达，这会诱发多标上化合物的生产。可以通过有效控制摩尔比、化学作用耗时和相转移催化剂氛围，可升高化合物的单独性与纯净度。笔者认为，Cy5-Bosutinib的想法性能特点可不可以归纳为：①以酰胺化或弹框无机化学为中心的性情温和高效性偶联；②想法决定性忽略于博舒替尼碳原子式式上的暴露自己胺基或炔基；③结果具有荧光电极与小碳原子式式骨架性能特点；④制作而成进程中需不要副想法和光氯漂。该标上战略使Bosutinib具备条件了三维成像与侦测用途，为其在碳原子式式药剂学学研发和中药递送大数据可视化角度给予了与众不同的优势。

产品名称：CY5标签的博舒替尼，Cy5-Bosutinib

含量：95%+相对性状：物质或液體储放经济条件：-20°C空气干燥阴凉存储包装设计外形尺寸：50mg  100mg  250mg  500mg（按需供应）加工厂：pg电子娱乐游戏app 生物体

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.06.23