产品名称：DPPE-PEG-Chol，二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-胆固醇的合成路线

合成路线

1 关键性后面体聚合

DPPE-PEG-NHS的配制进行：DPPE的工业乙醇胺头基与PEG-NHS（生物酯）在保护液（如PBS，pH 7.4）中反馈，进行DPPE-PEG-COOH。DPPE-PEG-COOH用EDC/NHS可溶性羧酸，转成为DPPE-PEG-NHS（可溶性酯中心体）。经济条件：需设定反應体温（0-4℃）和pH，减少DPPE脱色。Cholesterol-NH₂的提纯方法步骤：碳水化合物的羟基与对甲苯磺酰氯（TsCl）体现，转换碳水化合物对甲苯磺酸酯（Chol-OTs）。Chol-OTs与乙二胺化学反应，引流对甲苯磺酸基团，绘制高胆固醇的食物-乙二胺（Chol-NH₂）。纯化：按照柱层析或重成果洗去未反映的主要原料。

2 DPPE-PEG-Chol 16:0的合并

步骤1：几步法DPPE-PEG-NHS与Chol-NH₂不良反应：DPPE-PEG-NHS + Chol-NH₂ → DPPE-PEG-Chol（按照酰胺键相连）。具体条件：生物碳高沸点溶剂（如DMF）中生理反应，需脱气处里为防止硫化。纯化：凭借透析或GPC删去未反馈的制造原材料和小原子核残渣。步骤2：鼠标点击化学物质法合成图片含叠氮基的PEG：PEG-NHS与叠氮化物（如叠氮乙酸）不起作用，制成PEG-N₃。结合含炔基的Chol：Chol-NH₂与炔丙基溴不起作用，转化成Chol-alkyne。CuAAC现象：PEG-N₃ + Chol-alkyne → DPPE-PEG-Chol（凭借1,3-偶极环减伤现象衔接）。特点：不良反应状况温润，劳动生产率高，适僵化结构设计提炼。

3 表现步骤

核磁震荡（NMR）：核实DPPE、PEG和胆固醇升高的设计删改性及衔接方式。红外光谱图（IR）：验测酰胺键（1650 cm⁻¹）或醚键（1100 cm⁻¹）的行成。信息光散射（DLS）：旋光度的测定自折装体的孔径和分散化性（一般来说<150 nm）。电子元器件散射电子元器件显微镜洞察分析（TEM）：洞察分析脂质体或纳米级盘的型态和构造。幸福显示信息：仅使用在研究，不可能使用在身体实践！wyh

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