【产品名称】：DSPE-SS-PEG-ApoE，DSPE-PEG-PD-L1

【基础推荐】：

DSPE-SS-PEG-ApoE，DSPE-PEG-PD-L1的联办软件前途

化学与结构基础
DSPE-PEG-PD-L1是另一种功能化脂质-PEG-蛋白偶联物，其中PD-L1为免疫检查点抑制蛋白，可通过与T细胞上的PD-1结合调节免疫反应。结构上与DSPE-SS-PEG-ApoE类似，均由脂质尾部、PEG中间链和功能性蛋白组成，但DSPE-PEG-PD-L1多用于免疫调控靶向，而DSPE-SS-PEG-ApoE用于脑靶向。

联合应用原理
将两者联合应用可以兼顾“脑靶向”和“免疫调控”。DSPE-SS-PEG-ApoE确保纳米载体能够有效跨越血脑屏障，将药物递送至脑内病灶部位；DSPE-PEG-PD-L1则实现局部免疫调节，例如通过阻断PD-1/PD-L1信号轴激活T细胞的抗肿瘤反应。联合使用可通过不同靶点发挥协同效应，提高治疗效率。

性能与工作

1. 生物学电化学规定性分析：每种脂质nm粒的乐队组合仍实现主导-壳层构成，比表面积可完成调试脂质此例操作在50–200 nm。PEG链与蛋清偶联减低蛋清吸附性和非活性聊天清理，增强血管重复安稳性。
2. 海洋生理学做用：DSPE-SS-PEG-ApoE能保证脑靶点，DSPE-PEG-PD-L1满足免役系统自我调节，协同纳米技术各种载体可满足“靶点-免役系统两种做用”。举例在脑肉瘤中，可并且递送手术抗癫痫药物和免役系统进行监测点限制分子结构，满足轮廓线肉瘤上皮细胞破坏与免役系统提高。
3. 整合采用市场前景：一种战略在周围神经控制系统良性肉瘤療法、脑转意良性肉瘤包括周围神经控制系统细菌感染性重大疾病中更具巨型实力。可以通过两个靶点制定，可增多控制基础性副效用，还加快用药效果。显然，可与放疗或光趋势療法构建，导致多模态療法解决方案。

【根本信息】：出产地：湖北·绵阳含量规范标准：≥95%（高纯级）物理化学状态：纳米银溶液状物质进行包装型号：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（轻松选量）储存需要：高低温背光储备特别严正声明：本品为教育科研专属！严禁临床护理或人体应用领域！

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