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mPEG-Hyd-PEG-SH,甲氧基聚乙二醇-腙键-聚乙二醇-巯基
发布时间:2025-08-18     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:mPEG-Hyd-PEG-SH,甲氧基聚乙二醇-腙键-聚乙二醇-巯基


【总体说】:mPEG-Hyd-PEG-SH,甲氧基聚乙二醇-腙键-聚乙二醇-巯基材质与功能模块mPEG-Hyd-PEG-SH也是种依据pH出错的自动化递送缩聚物,由甲氧基聚乙二醇(mPEG)、可油脂水解腙键(Hyd)和后部巯基(SH)构成。其成分设计将PEG的水可溶与腙键的酸敏可降解和巯基的可淡化性综合,为可调药物治疗保持和自动化递送可以提高网站。我门可以提高这里成品,仅作研究,请谅解是需要,欢迎语管理咨询!化学上的设计优缺点:
  1. 双PEG链:给出水可溶性障壁,的提升原材料不稳性与生物技术惰性。
  2. 腙键:呈酸性工作区域环境洗涤 解,可进行pH响应的性放,适应能力恶性肿瘤或疾病微工作区域环境。
  3. 巯基尾部:适用于共价偶联类药、荧光分子结构或靶点配体,做到基本功能化。
电学属性与积极地响应规则:
  1. pH神经敏各样:腙键在酸碱性条件异常中断裂,勾起肿瘤药物释放出或原料光降解。
  2. 自拆装作用:两端PEG链和腙键成型两亲性结构的,可自拆装成nm颗粒物或胶束。
  3. 可呈现性:巯基可直接参与马来酰亚胺、丙烯基或二硫键化学反应,变现靶向疗法和多功用化。
基本功能与应用:
  1. 肿癌微自然学习环境相应降低:在含酸性自然学习环境中降低肿瘤药物,提供小面积的溶度,抑制软件系统致癌性。
  2. 可遮盖药物治疗媒介:巯基可与靶向药物配体偶联,实行精准度递送。
  3. 生物学兼容:PEG链可以减少免役分辨和蛋清吸附剂,大幅度降低致癌性。
  4. 智慧递送系统:不适适于化疗药肿瘤药物剂量、*炎肿瘤药物剂量及核酸递送,为正确诊治供给保障。

mPEG-Hyd-PEG-SH


【主要问题】:种植地:河南·上海饱和度规定:≥95%(高纯级)生物学底部形态:粉未状气体包装袋年纪:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(具备灵活性高选量)存放规定:恒温背光随意调节尤其证明:本品为研发专用型!不能临床药学或人体使用!


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