墨炔(GDY)由sp和sp2杂化碳产生，更具宽度共轭π机制，匀不符的孔和稳定的网络基本特征。GDY的镶嵌经历过了坚持创新驱动式发展进步，多个了三种形貌，如塑料膜、nm线、nm管阵列、nm片、nm线等，总有不同的的稳定性和更广泛的的APP。石墨炔nm带(GDYNRs)就是一种边侧清洗、横向nm尺寸规格的一维GDY食材。GDYNRs的带隙受其边部组成部分和长度的干扰相对较大，之所以，GDYNRs是未來納米智能电子元器件应用的有吸引住力的的材料。而且到当前已经，尚未有曝光有知道设计的納米带的备制形式。

自动合成石墨炔纳米技术包含多种思绪，“逐层”法和“自下而上”法。“遵循原则”的工作思路比如说从石墨炔上进心行水刀切割，会导致备制所得额的石墨炔nm带的高度和非核心结构设计不设定。而“自下而上”的生物学人工图片做法可光催化原理出型式制定、横向均一的石墨炔奈米带。但在人工图片的过程中都要控制乙炔基的进行性，慢慢偶联，“自下而上”法生成石墨炔纳米级带仍会是一个个挑战自我。

 某种“两步来完成法”攻略制得石墨炔纳米级级带。由逆炼制开始分析收获，**开始单个咨询中心地理位置的乙炔基的缔合以确定石墨炔纳米级级带的一维结构类型；后来在液-液画面的帮助下使用相距侧链上的乙炔基的大分子内偶联，进来靠近边部的基本积的3,5-二叔丁基苯基所可以提供的位阻可进的一步减轻碳原子间的偶联。根据这些政策成功失败准备了化学反应合并的石墨炔纳米技术带。

我们开发一个2步原则，经由乙炔基官能团的原子内偶联来可达到稳步原子间缔合的任务。**，缩聚反应学校皮肤部位的乙炔基官能团缔合确保其1D萌发，其次，在液-液接面的辅助性下参与相互邻近侧链上的乙炔基的大分子内偶联，里面座落在顶部的大部分积的3,5-二叔丁基苯基所打造的位阻可进那步提高大分子间的偶联。可以通过上述所说攻略实现目标提纯了有机化学获得的石墨炔奈米带，其由苯环和丁二炔基购成的棱形分解成，具备着均一的长宽比（～4 nm）和达一百多nm的长宽高。自后还论述了石墨炔nm带的主装，其经由π-π充分效果可手编成纳米技术纺织物状聚酯薄膜，可于在校园营销推广活动的环节之中所构建锂化合物锂电池箱中锂工业的自我原膜，也可以****锂支晶的构成，提高了锂化合物锂电池箱的平稳性。

红外和拉曼光谱仪核实了GDYNRP1向GDYNR的流量转化。四氢呋喃细化管理体制中GDYNR的分光光度计-由此可见光谱分析与GDYNRP1相对比，GDYNR的光谱仪出来了红移，这便是基于环化后电子器件离域促进引致。GDYNRP1在468 nm处收到，GDYNR在500 nm处传出去猝灭荧光。荧光量子产出率变低，而GDYNR荧光期是大幅度降低。要进这一步分析GDYNR的光学薄膜类型，对GDYNR的准带结构的、态溶解度和轨道列车做好了统计，结论意味着GDYNR在点处有1.34 eV的直接的带隙(Eg)。实验室带隙比来计算然而大。HOMO情况为苯环与二乙炔键间的反键的特点，而LUMO则的表现为苯环与二乙炔键中的键合表现，差不多于石墨稀基nm带。

将制法好的GDYNR乳状液在无水乙醇悬浊液中，SEM图形现示兼有1到50μm面积大小的堆叠薄片。AFM图案凸显了机的薄厚为4.5nm的薄片，与几何图形顶部的GDYNR相对的应。PXRD中高強度峰代表会了纳米技术传输速率度的强全反射。SAED提示了片的晶粒特性，几个关键衍射点相匹配于0.41和0.33 nm的d行距。HRTEM中水平线线之前的距里为0.33 nm。GDYNR在几何图形上是边沿组装流水线的，并用相互交错的方式摆放成奈米片，层间房间为0.33nm，邻近层中聚（对二乙基苯）的碳链互相的长距离为0.41nm。

将GDYNR自动隐藏液形成在锂电极片上，在锂五金质电池组中涂覆锂五金质阳极，并应用裸锂箔或GDYNR涂覆的锂箔（Li@ GDYNR）在商用机碳酸盐电解法液（1:1碳酸丁二烯酯/二甲基中的1 M LiPF6）中主装中心对称2032型币形蓄电池碳酸盐）。SEM图文表示Li外表铺盖有GDYNR纳米级片。反复以后现裸锂金属电极表面能变厚，有树杆状晶和大裂开。然后，经由脱离/电渡循坏后，包含GDYNR表层的Li参比电极外观比较平整，无波浪纹。在恒直流电高密度为1 mA cm²，电容量**为1 mA cm²的状况下，记录查询了裸Li和Li@ GDYNR的电势划分。在约40 mV（vs-Li⁺/Li）处判断到裸Li的初始状态真空镀膜/剥除过电势差，并观测到过电势差的忽然间急剧下降，这归因于锂枝晶的行成造成的充电电池内壁虚接。比较一下，Li@ GDYNR的不稳明确性和间歇使用寿命得见了优化。