产品名称：BCN-PEG-DMG，环丙烷环辛炔-聚乙二醇-二肉豆蔻酰-sn-甘油的两亲性

一、节构解析视频BCN-PEG-DMG由3部分组名成，变成两亲性功能模块氧分子：BCN（环丙烷环辛炔）生态学正交体系化：一个环辛炔随之出现态学，使用应力可以淡化的[3+2]环加强发应（SPAAC）与叠氮化物（N₃）很快、特外地构建，就不需要铜促使剂，不适广泛用于活体或有难度生态学大环境中的动态化标记图片或装饰。功用：算作化学活化基团，保证高效率、无历史背景影响的动物偶联，作用波特率常数多达10³-10⁴ M⁻¹s⁻¹，且无细胞膜渗透性。PEG（聚乙二醇）亲水相连接方式臂：顺利通过醚键或酯键相连接方式至BCN，厚度往往为2000 Da（如BCN-PEG 2000）。效果：提高自己水可溶性：PEG亲水层改善团伙在清水中的溶解性性，适用来于生物工程加载液或肿瘤细胞塑造微生物培养基。减轻非特男人吸附物：有效降低承载与蛋清质或细胞系的非特男人切合，升级4g信号特男人。增长不断循环时候：可以减少网状结构内皮模式（RES）的排除，增长身体里半衰期。DMG（二肉豆蔻年华酰-sn-甘油）疏水核心思想：由甘油原子经由酯键连接方式两人肉肉豆蔻酸（14碳达到饱和状态碳水化合物酸）至1,2位，组成疏水性树脂尾巴。系统：维持的添加脂质体：DMG的疏水底部可维持的添加脂质体或奈米颗粒物的单层膜，供给膜锚定专业能力。驱动受损細胞摄取量：可以通过与受损細胞膜的要融合，明显增强各种载体对恶性肿瘤受损細胞或肝受损細胞的靶点性。

二、实用功能属性1. 两亲性自拆装功能：DMG的疏水尾巴与PEG-BCN的亲水链段进行两亲构造，可自拆装成胶束、脂质体或纳米技术粒状，于背包疏水性树脂药材或抗原。稳明确性：PEG层制止膜蛋白集聚，DMG怎强脂质人格魅力，提高认识膜蛋白在动物操作系统中的稳明确性。2. 生态学正交点击事件生物学高效益偶联：BCN与叠氮化物的SPAAC发应不能自己金属催化剂的作用剂，可在女性生理环境下最快完工，用到于活体标识或遮盖。特喜欢的人：现象选用性好，杜绝或非学习目标分子式发生了副现象，可用以于很复杂生物制品管理体系中的精淮绘制。3. 靶点递送肝组织神经元靶向药物：DMG可设计制作为肝组织神经元特异形递送，经由与肝组织神经元外观的去津液酸糖淀粉酶肾上腺素受体（ASGPR）结合起来，改变肝功能疫情（如肝炎病症、肝癌）的精淮调理。癌肿靶向药剂：构建癌肿特情人配体（如免疫抗体、多肽），推动癌肿神经细胞的特情人药剂递送，缩短一身毒副作用。温暖警告：仅使用在科研课题，难以使用在人體检测！wyh

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