R8-Doxorubicin Conjugate，R8-DOX 多聚精氨酸肽阿霉素偶联物

一、基本描述

R8-DOX 由多聚精氨酸肽（R8）与阿霉素（Doxorubicin, DOX）结构，是靶向治疗血生殖人体细胞膜吸收的手术药剂偶联物。R8 作承载体现了美丽的膜吸收功效，而 DOX 是大范围应用领域的蒽环类手术药，用放到 DNA 双链并能够抑制拓扑结构异构酶 II 抗逆性，阻绝 DNA 编辑与转录，引发血生殖人体细胞膜凋亡。用 R8 偶联 DOX，实际上可提升药剂在肺部肿瘤血生殖人体细胞膜的生物富集，还可削减对很正常血生殖人体细胞膜的非特异形渗透性。

二、物理化学性质

中文版名：R8-阿霉素偶联物英文翻译名：R8-Doxorubicin Conjugate简绍名：八聚精氨酸肽-阿霉素偶联物碳原子组成部分：8 个 L-精氨酸残基与 DOX 借助物理键（如酸灵敏的腙键、肽键）偶联。相对性状：橘红色粉尘或冻干粉，可溶于水及响应液，极具 DOX 的特色代谢峰（约 480-500 nm）。增强性：在普通水平下增强，在含酸性癌症微环镜中腙键可破裂解放游离于 DOX。三、广泛应用靶点肿癌生殖细胞的阿霉素递送。提供对抗药性体细胞的浸入与伤害性使用效果。用在*癌药协同制疗或微米药渠道共建。

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