产品名称：DOPE-PEG-ICG，二油酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-吲哚菁绿的核心功能

一、结构解析

DOPE-PEG-ICG由五部分经过共价键或物理上的包装接触而成：DOPE（二油酰磷脂酰乙酸乙酯胺）：天然冰磷脂，两亲性框架（亲水的无水乙醇胺头顶 + 疏水的双油酰链）。是脂质体、胶束等納米形式的基本化学物质，可自装设组成脂质双层线路格局，背包疏水/亲水肿瘤药物（如放疗药、核酸）。中性化电荷量，减掉血浆蛋清非特情人吸出，但需热量等铺助安全稳定脂质体结构设计。PEG（聚乙二醇）：亲水性聚氨酯缔合物，完成化工键（如酰胺、酯键）接入DOPE与ICG，或邮包在脂质表皮面。进行“刷状”余地位阻，抑制作用缓解素过滤，下降微米的载体被蜂窝状内皮系统化（RES）快速清理的慨率，延长时期身体内部再循环时期（“伪装不确定性”）。链长（团伙量）关系无限循环事件，可用团伙量为2000-5000 Da。ICG（吲哚菁绿）：近红外荧光纺织染料（充分调动激发光谱780-800 nm，导弹发射激发光谱810-820 nm），有着高摩尔消光标准值和低细胞膜毒素。核心思想技能：使用共价键（如氨基响应）或机械快递（疏水相互之间功用）相结合到DOPE-PEG各种的载体中，确保納米各种的载体的荧光图标，用作立即显像探测（如淋巴肿瘤位置定位、抗癫痫药物分布不均检测）。优越性：近红外光穿过团队深浅大（大约数理米），最适合深处团队影像；且ICG已获FDA获准用做药学（如肝功能检查模块检验），生物技术混溶性好。

二、功能特性

DOPE-PEG-ICG的管理的本质特点在与多作用的信息化滞后效应，与含靶向药物基团的累似物（如DOPE-PEG-Folate）相比之下，其顺畅性表现在：媒体建立：DOPE的磷脂成分支技脂质体、胶束等纳米级媒体的自組裝，可高效率的包围疏水/亲水药（如阿霉素、siRNA）。长配置：PEG的“qq隐身”定律不断增加媒体在血细胞中的半衰期（数几半小时至二十余几半小时），提升病灶靶点高效率。实时公交路况成相：ICG的近红外荧光性能不可以保持光学反应成相机器（如荧光内窥镜、术中汽车导航操作系统）实时公交路况监测方案nm膜蛋白在身体内部的规划、消化吸收及药材释放出来的过程，保持“口腔诊疗立体式化”。相对靶点疗法像物：DOPE-PEG-Folate/RGD重要性主动性靶点疗法递送，而DOPE-PEG-ICG重要性影像引流的闪避靶点疗法（综合长反复的保证EPR作用），二者可协同工作应用（如DOPE-PEG-Folate-ICG）以一同保证靶点疗法递送与立即影像。能力化拓展培训项目：ICG可与的能力原子核（如靶点肽、肺癌晚期化疗药）共包或共价接入，引入多模态诊疗规范软件（如荧光/CT/MRI三模态三维成像）。舒适显示：仅中用研发，是不能中用人体组织实验设计！wyh

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