【产品名称】：双磷酸-PEG2k-MAL

【首要讲解】：

双磷酸-PEG2k-MAL制成：性能与用途双磷酸-PEG2k-MAL就是种将骨靶点口服药物模块表的双膦酸基团与聚乙二醇（PEG2k）和马来酰亚胺（MAL）端部模块表数据整合的素材，很广适用于骨靶点口服药物口服药物递送和接触面突显。公司给出这一个企业产品，仅限于科研开发，如遇想要，诚邀联系！其提炼经常选取2步法：应先，将PEG2k链段尾部完成酰胺化或酯化做法步骤与双膦酸碳原子相连接，形成了骨亲和PEG在期间体；继而，将另外一只端尾部碱化为马来酰亚胺（MAL）基团，完成酰胺化或弹窗化学上的策略性变现数据终端特点化，而才能得到双磷酸-PEG2k-MAL。因此提炼做法步骤作用温和性，避免出现高温作业或强酸强碱碱必要条件损害双膦酸不稳相关性性，并可完成把控好摩尔比变现PEG链段高度、双膦酸淡化溶解度及马来酰亚胺特点化层面的精确度缓解。化学上本质上，双磷酸-PEG2k-MAL呈现出几斤功效表特点。双膦酸基团与羟基磷灰石紧密联系业务能力强，控制高效、性价比最高骨组识靶向疗法；PEG链段赋予了亲水性树脂和体中循环法平衡性；马来酰亚胺端部可与含巯基的原子（如淀粉酶质、肽或抗体阳性）发生决定性共价紧密联系，控制重新功效表化或类药负债。该单质在水液体中平衡，PEG链保護双膦酸不会轻易溶解，时候做到骨硅酸盐矿物紧密联系生物。功效上，双磷酸-PEG2k-MAL在骨靶点抗癫痫治疗药物剂量递送中具有着正相关优越性。经由双膦酸高亲合力完成骨组织性安排丰度，马来酰亚胺最末端可环境下抗*抗癫痫治疗药物剂量或骨回收要素，完成主动权靶点和线条控释。PEG链段解决生物学混溶性和血反复的精力，大幅度降低非非特异聊天吸附性和抗体清楚。该素材还也可以于骨修复手机素材的外层表达，使骨人授素材或金属支架具有靶点抗癫痫治疗药物剂量递送和组织性安排回收功效。上面，双磷酸-PEG2k-MAL凭借着骨靶点性、PEG保护的和最末端可性能化特征，变成骨传染性疾病改善及骨有关的建材渗透型的满意器具。其设备构造可变、性能控制器化的优势可言，使其在骨质分散、骨移转癌及骨重复利用中成药递送中含有比较重要应用意义。

【主要问题】：生孩子地：甘肃·咸阳溶解度规则：≥95%（高纯级）机械形状：咖啡豆状物质包装机金桥铜业跨接线的截面积大小：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（轻松选量）储放标准：冷藏阴凉储备特殊宣称：本品为科学研究专门！引魂灯临床药理或人体技术应用！

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